1-(3-aminopropyl)silatrane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)silatrane
• 英文别名: 3-aminopropylsilatrane；γ-aminopropyl silatrane；APS；3-(2,8,9-Trioxa-5-azonia-1-silanuidatricyclo[3.3.3.01,5]undecan-1-yl)propan-1-amine；3-(2,8,9-trioxa-5-azonia-1-silanuidatricyclo[3.3.3.01,5]undecan-1-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃Si
• 分子量: 232.355
• InChiKey: YFHZYQCVNYGCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)silatrane 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 三乙醇胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of 1-(3-aminopropyl)silatrane and some new derivatives

  摘要：

  The research goal was to synthesize and structurally characterize a silatrane intended to be subsequently incorporated into metal complex structures. 3-Aminopropyltrialkoxysilane was reacted with triethanolamine in 1:1 molar ratio, either in bulk, in the presence of metallic sodium, or in a solvent mixture. 1-(3-Aminopropyl)silatrane in carbamate form or having free amine groups was obtained. The latter was reacted with 2-hydroxybenzaldehyde, 2,4-dihydroxybenzaldehyde and CoCl2 or with CoCl2 only. The crystalline reaction products were characterized by elemental and spectral (FTIR and H-1 NMR) analyses and single crystal X-ray diffractometry, which revealed the formation of new, either sought (1-(3-aminopropyl)silatrane, 1-(3-salicyliminopropyl)silatrane) or unexpected (N-carboxylated 1-(3-aminopropyl)silatrane and 1-chlorocobaltrane) structures. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.014
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 生成 1-(3-aminopropyl)silatrane
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱官能化的有机丙基硅酰胺：合成与结构表征

  摘要：

  通过后官能化的硅烷（例如氨基丙基硅拉丹（4），氨基丙基-3,7,10-三甲基硅拉丹（5）和N-取代的氨基丙基硅拉丹（10））与两种不同的醛缩合反应，可以合成连接有机丙基硅烷基的席夫碱。吡咯-2-甲醛和2-羟基-1-萘甲醛 通过元素分析，光谱研究[IR，（1 H，13 C）NMR和MS]很好地表征了所得的席夫碱取代的Silatranes 。通过单晶X射线衍射分析确认了两个硅烷的结构。 挂organopropylsilatranes Schiff碱合成通过后官能化silatranes具有两种不同醛的缩合反应进行的即。吡咯-2-甲醛和2-羟基-1-萘甲醛 通过元素分析，光谱研究（IR，（1 H，13 C）NMR，MS和单晶X射线衍射分析）很好地表征了所得的席夫碱取代的Silatranes 。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-1026-4

文献信息

• Organosilatranes with Acylthiourea Derivatives – Metal‐Ion Binding, Substituent‐Dependent Sensitivity, and Prospects for the Fabrication of Magnetic Hybrids
  作者：Gurjaspreet Singh、Sunita Rani

  DOI：10.1002/ejic.201600204

  日期：2016.6

  silica-encrusted magnetic nanosupport was implemented. The resultant organic–inorganic hybrid nanoparticles (H-NPs) were characterized by physicochemical techniques such as FTIR spectroscopy, XRD, thermogravimetric analysis (TGA), TEM, field-emission SEM (FE-SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The grafting of the sensory module afforded active sites for the adsorption of metal ions from the

  制备了各种拓扑有趣的酰基硫脲系有机硅醚 (AcTu-OS)，并研究了它们作为金属离子结合位点的功能。制备的化合物已通过元素分析表征；FTIR、UV/Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱；和质谱。有机硅配合物 4a-4e 对被测金属离子（Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+）具有不同的配位能力，这可以通过 UV/Vis 光谱中相应的吸收位移来评估。此外，还实现了将最有效的受体 4e 共价接枝到二氧化硅包裹的磁性纳米载体上的简便制备途径。通过物理化学技术，如 FTIR 光谱、XRD、热重分析 (TGA)、TEM、场发射 SEM (FE-SEM) 和能量色散 X 射线光谱 (EDX)。感官模块的接枝为从水溶液中吸附金属离子提供了活性位点，使用朗缪尔吸附等温线概述。混合体在传感、吸附剂特性和容易的磁回收方面的潜力表明分离过程可以解决环境问题。
• [EN] CHEMICAL REAGENTS FOR ATTACHING AFFINITY MOLECULES ON SURFACES<br/>[FR] RÉACTIFS CHIMIQUES POUR IMMOBILISER DES MOLÉCULES D'AFFINITÉ SUR DES SURFACES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2015065985A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Chemical linkage reagents, methods of making and method of using the same are provided. Chemical linkage reagents according to at least some of the embodiments of the present disclosure may be incorporated into or operatively-linked with affinity molecules for attachment to silicon oxide surfaces to, for example, measure interactions between an affinity molecule and its targeting biomolecules.

  提供化学连接试剂的翻译，制备方法和使用方法。根据本公开的至少一些实施例，化学连接试剂可以被纳入或与亲和分子操作性地连接，以附着到硅氧化物表面，例如，用于测量亲和分子与其靶向生物分子之间的相互作用。
• Adamantylated organosilatranes: design, synthesis, and potential appraisal in surface modification and anti-protozoal activity
  作者：Gurjaspreet Singh、Sunita Rani、Sanchita Gawri、Shweta Sinha、Rakesh Sehgal

  DOI：10.1039/c7nj01456b

  日期：——

  The present investigation evaluates the design and facile synthesis of a series of organosilatranes (1–7) tethered with the privileged adamantane motif, labelled as a ‘lipophilic bullet’, via numerous biocompatible linkages i.e. amide, ester, thioester, urea, thiourea, and thiocarbamate groups. The assembled silatranes have been scrupulously characterized by elemental analysis, FT-IR and NMR (1H and

  本研究评估设计和一系列organosilatranes的（的简便合成1-7与特权金刚烷基序，标记为“亲脂性子弹”拴），通过许多生物相容的键即酰胺，酯，硫酯，脲，硫脲，和硫代氨基甲酸酯基团。已通过元素分析，FT-IR和NMR（1 H和13 C）光谱以及质谱法对组装的硅烷基硅烷进行了严格的表征。单细胞原生动物，贾第鞭毛虫（G. lamblia）和阴道毛滴虫（T.阴道菌）引起的寄生虫病）代表主要的健康负担，因此对合成的化合物进行了体外杀菌和滴虫酸活性的检测。为此目的，首先使用吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）工具仔细检查化合物的药代动力学概况，并且总体上讲，所有化合物均显示出良好的口服生物利用度。通过3-（4,5-二甲基噻唑基）-二苯基溴化四氮唑（MTT）分析，与标准药物（甲硝唑）相比，评估了新合成化合物的抗寄生虫活性。所有化合物均对IC 50表现出显着的抗兰伯氏菌和阴道锥虫的活性值分别在10
• Incorporation of azo group at axial position of silatranes: synthesis, characterization and antimicrobial activity
  作者：Gurjaspreet Singh、Amandeep Saroa、Shally Girdhar、Sunita Rani、Duane Choquesillo-Lazarte、Subash Chandra Sahoo

  DOI：10.1002/aoc.3330

  日期：2015.8

  4‐Aminoazobenzene‐derived silatranes bearing urea and aminosuccinimide as linker groups at the axial position are reported. The urea functionality is introduced in a silane (2) by the rearrangement reaction between 3‐isocyanatopropyltriethoxysilane and 4‐aminoazobenzene. N‐(3‐silatranylpropyl)‐N′‐[(p‐phenyldiazenyl)phenyl]urea and N‐[3‐(3,7,10‐trimethylsilatranyl)propyl]‐N′‐[(p‐phenyldiazene)phenyl]urea

  据报道，在轴向位置带有脲基和氨基琥珀酰亚胺作为连接基的4-氨基偶氮苯衍生的硅烷。通过3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷与4-氨基偶氮苯之间的重排反应将尿素官能团引入硅烷（2）中。ñ - （3- silatranylpropyl） - ñ ' - [（p -phenyldiazenyl）苯基]脲和ñ - [3-（3,7,10-trimethylsilatranyl）丙基] - ñ ' - [（p -phenyldiazene）苯基]脲通过2与三乙醇胺和三异丙醇胺的酯交换反应分别制备 对于C的有效方法N键的形成被描述为用于合成3-（硅氮烷基丙基）氨基-N -[（对-苯基二氮烯）苯基]吡咯烷-2-5-二酮和3-[（（3,7,10-三甲基硅烷基-丙基）丙基]氨基- N -[（对-苯基二氮烯）苯基]吡咯烷-2,5-二酮通过氨基丙基硅氧杂环丁烷与4-（N的氮杂-迈克尔加成反应-马来酰亚胺基）偶氮苯在温和
• Substituted phenyl urea and thiourea silatranes: Synthesis, characterization and anion recognition properties by photophysical and theoretical studies
  作者：Gurjaspreet Singh、Amandeep Saroa、Sunita Rani、Promila、Shally Girdhar、Subash Sahoo、Duane Choquesillo-Lazarte

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.036

  日期：2016.7

  possessing silatranes 3 – 8 are categorized into three sub series depending upon the electron withdrawing or releasing effect of the groups attached to the silatrane’s axial position and based on these observations, we describe the effect of each category on the electronic properties via solution state studies i.e. photophysical studies (UV–Vis absorption and fluorescence emission spectra). The geometries

  摘要通过亲电试剂1-异氰酸根合-4-硝基苯，1-异硫氰酸根合-4-硝基苯，1-异氰酸根合-4-甲氧基苯， 1-异硫氰酸根合-4-甲氧基苯，1-异硫氰酸根合苯与伯胺3-氨基丙基硅橡胶1和3,7,10-三甲基取代的3-氨基丙基硅橡胶2充当亲核试剂。在3、6和8的情况下，通过元素分析，光谱技术和X射线衍射分析对所有化合物进行了表征。具有官能团的官能团的不对称脲和硫脲类具有3-8的硅杂环戊烷，根据与硅橡胶的轴向位置相连的基团的电子吸收或释放作用，可分为三个子系列，并基于这些观察结果，我们描述了每个类别对硅烷基的影响。通过溶液状态研究（即光物理研究）（UV-Vis吸收和荧光发射光谱）获得电子特性。使用量子力学计算在DFT / 6-31 + G（d）级别上优化了所有化合物的几何形状，以支持光物理研究。