tert-butyl N-(3-ethyl-5-methyl-isoxazol-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-(3-ethyl-5-methyl-isoxazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-ethyl-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD22578630
• 分子量: 226.276
• InChiKey: XNLXAFGKZVZBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-ethyl-5-methyl-isoxazol-4-yl)carbamate 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-ethyl-5-methyl-isoxazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-5-甲基异恶唑-4-羧酸 、 叔丁醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.3%的产率得到tert-butyl N-(3-ethyl-5-methyl-isoxazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1

文献信息

• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。