1-[(2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-1,3-oxazol-4-yl)carbonyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-1,3-oxazol-4-yl)carbonyl]piperidine
• 英文别名: [2-[4-[3-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₃
• 分子量: 397.517
• InChiKey: JOOJZFQXQSJDAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-({2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}carbonyl)piperidine 、 2-甲基吡咯烷 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到1-[(2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-1,3-oxazol-4-yl)carbonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  苯基恶唑，H3组胺受体上的新型反向激动剂家族

  摘要：

  药物设计：恶唑和噻唑是基于先前报道的第三组胺受体（H 3 R）的配体设计和合成的。氨基丙氧基-苯基-恶唑的化学型被认为是一种有前途的H 3 R反向激动剂，具有出色的类药物特性，体内良好的疗效和良好的安全性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900446

文献信息

• Compounds Comprising an Oxazole or Thiazole Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20080275046A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, Formula (I), wherein, A 1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R 1 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 2 is, Formula (II′), A 3 is O or S; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R 5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R 4 and R 5 should be —O-L.

  本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物，其化学式为(I)，以及制备它们的方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为H3受体配体的用途，式(I)中，A1为CH、C(烷基)、C-卤或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R2为式(II')、A3为O或S；R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L；R5为氢或-O-L，其中L为氨基烷基团，且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Christie Michael

  公开号：US20100121055A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。
• COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLE OR THIAZOLE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1866293A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7790720B2
  申请人：——

  公开号：US7790720B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING AN OXAZOLE OR THIAZOLE MOIETY, PROCESSES FOR MAKING THEM, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'OXAZOLE OU DE THIAZOLE, PROCESSUS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006103045A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H₃ -receptor ligands, Formula (I), wherein , A¹ is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R^l is hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl or alkoxy; R² is, Formula (II'), A³ is O or S; R³ is hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl or alkoxy; R⁴ is hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl, alkoxy or -O-L; R⁵ is hydrogen or -O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R⁴ and R⁵ should be -O-L.
  [FR] La présente invention concerne des composés comprenant un groupe fonctionnel à base d'oxazole ou de thiazole ayant la formule (I), des processus de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et leur utilisation en tant que ligands de récepteurs H₃, formule (I), dans laquelle A¹ et CH, C(alkyle), C-halogène ou N; R¹ est hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy C_1-6; R² est, formule (II'), A³ est O ou S; R³ est hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy C_1-6; R⁴ est hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy C_1-6 ou -O-L; R⁵ est hydrogène ou -O-L, dans laquelle L est un groupe aminoalkyle, au moins des R⁴ et R⁵ devant être -O-L.