N-[(5'-chloro-3'-methyl-1'-phenyl-1H-pyrazol-4'-yl)methylene]-4-methoxybenzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(5'-chloro-3'-methyl-1'-phenyl-1H-pyrazol-4'-yl)methylene]-4-methoxybenzenamine
• 英文别名: N-[(E)-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-methoxyaniline；1-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 325.798
• InChiKey: ZCAOTOIZNOXLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5'-chloro-3'-methyl-1'-phenyl-1H-pyrazol-4'-yl)methylene]-4-methoxybenzenamine 在 chlorohydroalane 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型单环 trans-3-halogenated-4-pyrazolyl-β-lactams 的立体选择性合成：潜在的合成子和有前途的生物活性剂

  摘要：

  摘要描述了新型单环 trans-3-halogenated-4-pyrazolyl-β-lactams 5 的立体选择性合成。使用 POCl3 和 Et3N 的 α-溴/氯乙酸 4 衍生的乙烯酮与吡唑基取代的亚胺 3a-d 在回流甲苯中反应，导致通过环加成反应通过 [2 + 2] 独家形成反式-β-内酰胺。所有新合成的β-内酰胺类化合物的化学结构均通过FTIR、1H NMR、13C NMR和元素分析(CHN)等光谱技术进行了验证。β-内酰胺 5 的反式构型是根据 C3-H 和 C4-H 的位置指定的。新型 β-内酰胺 5 是氮杂环丁烷、氮丙啶、3-未取代氮杂环丁酮、3-烷基-卤代-氮杂环丁酮和有前途的生物活性剂的潜在合成子。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1371759
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(5'-chloro-3'-methyl-1'-phenyl-1H-pyrazol-4'-yl)methylene]-4-methoxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型单环 trans-3-halogenated-4-pyrazolyl-β-lactams 的立体选择性合成：潜在的合成子和有前途的生物活性剂

  摘要：

  摘要描述了新型单环 trans-3-halogenated-4-pyrazolyl-β-lactams 5 的立体选择性合成。使用 POCl3 和 Et3N 的 α-溴/氯乙酸 4 衍生的乙烯酮与吡唑基取代的亚胺 3a-d 在回流甲苯中反应，导致通过环加成反应通过 [2 + 2] 独家形成反式-β-内酰胺。所有新合成的β-内酰胺类化合物的化学结构均通过FTIR、1H NMR、13C NMR和元素分析(CHN)等光谱技术进行了验证。β-内酰胺 5 的反式构型是根据 C3-H 和 C4-H 的位置指定的。新型 β-内酰胺 5 是氮杂环丁烷、氮丙啶、3-未取代氮杂环丁酮、3-烷基-卤代-氮杂环丁酮和有前途的生物活性剂的潜在合成子。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1371759