tert-butyl (1-methyl-1H-indol-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-methyl-1H-indol-3-yl)carbamate
• 英文别名: 1-methyl-N-Boc-3-aminoindole；tert-butyl N-(1-methylindol-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: WFQKWCNYWCUWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲基-3-硝基吲哚	1-methyl-3-nitroindole	36728-89-9	C9H8N2O2	176.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-methyl-1H-indol-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-amino-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  [FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2016187308A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以51%的产率得到tert-butyl (1-methyl-1H-indol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  [FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2016187308A1

文献信息

• Efficient reductive acylation of 3-nitroindoles
  作者：Sujata Roy、Sudipta Roy、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.108

  日期：2008.2

  3-Nitroindoles are catalytically reduced by hydrogen on palladium/carbon to furnish the relatively unstable aminoindoles, which in the presence of carboxylic acid anhydrides afford good to excellent yields of the corresponding N-acylaminoindoles. 2-Nitroindoles give lower yields of N-acylated 2-aminoindoles.

  3-硝基吲哚被钯/碳上的氢催化还原，得到相对不稳定的氨基吲哚，在羧酸酐存在下，其相应的N-酰基氨基吲哚的收率良好。2-硝基吲哚产生较低产率的N-酰化的2-氨基吲哚。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。
• METHODS OF TREATING HEART FAILURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170281625A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.

  治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物，该化合物是APJ受体的激动剂，或其药学上可接受的盐，或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。
• BROMOTRIAZOLE INTERMEDIATES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190100510A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Bromotriazole intermediates are useful in the synthesis of agonists of the APH receptor. Such compounds include those selected from

  溴三唑中间体在合成APH受体激动剂方面非常有用。这些化合物包括从中选择的化合物。
• Triazole agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10221162B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有以下结构： 其中变量的定义见本文。