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5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
英文别名
5-(4-Bromophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine;5-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C15H11BrN2S
mdl
——
分子量
331.236
InChiKey
JJRDRVJCZWRVRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰胺 、 3-(4-Bromophenyl)-2-nitro-2-phenyloxirane 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    用于合成取代 2-氨基噻唑的一锅三组分方案
    摘要:
    摘要 由 α-硝基环氧化物、氰胺和硫化钠通过简便、三组分和环保的方案合成了取代的 2-氨基噻唑,收率良好。该反应是在室温下完成的,没有任何添加剂。还提出了一种可能的机制。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2017.1350275
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