5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine；5-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂S
• 分子量: 331.236
• InChiKey: JJRDRVJCZWRVRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 3-(4-Bromophenyl)-2-nitro-2-phenyloxirane 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到5-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于合成取代 2-氨基噻唑的一锅三组分方案

  摘要：

  摘要 由 α-硝基环氧化物、氰胺和硫化钠通过简便、三组分和环保的方案合成了取代的 2-氨基噻唑，收率良好。该反应是在室温下完成的，没有任何添加剂。还提出了一种可能的机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1350275

文献信息

• One-pot three-component protocol for the synthesis of substituted 2-aminothiazoles
  作者：Shanshan Guo、Donghong Zhao、Yue Zhu、Yongping Yu、Wenteng Chen、Guolin Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1350275

  日期：2017.10.2

  ABSTRACT Substituted 2-aminothiazoles have been synthesized from α-nitro-epoxides, cyanamide, and sodium sulfide through a facile, three-component, and ecofriendly protocol with good to excellent yields. This reaction was achieved at room temperature without any additives. A possible mechanism has also been proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 由 α-硝基环氧化物、氰胺和硫化钠通过简便、三组分和环保的方案合成了取代的 2-氨基噻唑，收率良好。该反应是在室温下完成的，没有任何添加剂。还提出了一种可能的机制。图形概要