3-cyclobutyl-2-oxo-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclobutyl-2-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-cyclobutyl-2-oxopropanoate
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: YEKYFGBKBPJUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclobutyl-2-oxo-propionic acid ethyl ester 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻唑-4-酰基磺酰胺衍生物在食蟹猴中作为具有长效作用的强效和口服活性 ChemR23 抑制剂的发现和机理研究

  摘要：

  浆细胞样树突状细胞 (pDC) 是树突状细胞的一个子集，可分泌大量 I 型干扰素。ChemR23 是一种在 pDC 表面表达的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，通过趋化性信号传导有助于将 pDC 募集到炎症组织，因此被认为是治疗自身免疫性疾病的有吸引力的靶点。我们之前报道了可以通过受体内化抑制 ChemR23 信号传导的基于苯并恶唑的化合物。尽管这些化合物在口服给药后在食蟹猴的 pDC 上显示出 ChemR23 内化，但临床候选者需要进一步改善药代动力学特征，因此我们尝试从苯并恶唑核心结构中进行支架跳跃，从而产生新的噻唑衍生物。在本报告中，设计、合成、描述了新的基于噻唑的 ChemR23 抑制剂的生物学评价。通过关于 (i) 侧链的顺序结构-活性关系研究N-酰基磺酰胺部分，(ii) 噻唑环的 5 位，和 (iii) 1,2,4-oxadiazol-5-one 部分，我们成功地找到了一种有效的噻唑基

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116587
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 在 magnesium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到3-cyclobutyl-2-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient synthesis of 2,6-disubstituted-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl esters
  作者：Douglas E. Murphy、Peter S. Dragovich、Benjamin K. Ayida、Thomas M. Bertolini、Lian-Sheng Li、Frank Ruebsam、Nebojsa S. Stankovic、Zhongxiang Sun、Jingjing Zhao、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.187

  日期：2008.1

  boxylic acid ethyl esters (6-substituted-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters). These compounds are shown to undergo selective alkylation at the 2-position in moderate to good yields (19–77%) to afford 2,6-disubstituted-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl esters (2,6-disubstituted-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters).

  描述了用于制备6-取代的5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（6-取代的-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。这些化合物显示在2位发生选择性烷基化，产率中等至良好（19-77％），可提供2,6-二取代的-5-羟基-3-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（2，6-二取代-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。
• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• FXR agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07846960B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  公式中变量的化合物及其药物组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和相关疾病的有用药物。
• US7846960B2
  申请人：——

  公开号：US7846960B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• [EN] FXR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE FARNESOIDE X
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007140183A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule dans laquelle des variables sont telles que définies dans le descriptif, ainsi que leurs compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation pour le traitement de la dyslipidémie et de maladies connexes.