1-(1H-indol-5-yl)-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-5-yl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-(indol-5-yl)-N'-phenylurea；5-(phenylcarbamoylamino)indole
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: LVXOVQNGTKABGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 5-氯吲哚 在 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以193 mg的产率得到1-(1H-indol-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Diarylureas via Pd-Catalyzed C–N Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  A facile synthesis of unsymmetrical N,N'-diarylureas is described. The utilization of the Pd-catalyzed arylation of ureas enables the synthesis of an array of diarylureas in good to excellent yields from benzylurea via a one-pot arylation-deprotection protocol, followed by a second arylation.

  DOI：

  10.1021/ol201210t

文献信息

• 一种脲类化合物的合成方法及应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN109776244A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明一种脲类化合物的合成方法，通过将取代噁唑酮，乙酸钠，加入到甲醇溶液中，搅拌条件下加入取代胺，反应2‑15h，通过柱层析得到脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的反应。本方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。可应用到农药杀草隆、利尿隆和抗癌药物索拉非尼的合成，本发明是一种工艺简单、成本低、绿色环保的不对称脲类化合物的合成方法。
• Cation–π interaction: a case for macrocycle–cation π-interaction by its ureidoarene counteranion
  作者：Carole Arnal-Herault、Mihail Barboiu、Eddy Petit、Mathieu Michau、Arie van der Lee

  DOI：10.1039/b509240j

  日期：——

  moiety of a neighboring 18-crown-6, consistent with a close contact and corresponding to ‘agostic’ interactions between K+ and –CH2– moieties. In the [1·K]+[3·I]− complex the second apical site of the cation is coordinated by a bridging water molecule which is simultaneously H-bonded to both the phenol hydroxyl and the iodide anion. In the [1·K]+[4·I]− complex the second apical site of the cation is occupied

  我们报告homocomplex的固态结构[ 1 ·K] + [I] -和heterocomplexes的[ 1 ·K] + [ 3 ·I] -和[ 1 ·K] + [ 4 ·I]。在[ 1 ·K] + [I] −中，K +在顶点的顶点位置大循环被相邻的18-cro-6的–CH 2 –部分占据，与紧密接触相一致，对应于K +和–CH 2-部分之间的“亲密”相互作用。在[ 1 ·K] + [ 3 ·I] −中，阳离子 通过桥接协调 水 同时与两个分子H键合的分子 苯酚羟基和碘化物阴离子。在[ 1 ·K] + [ 4 ·I] −中，阳离子被吲哚部分占据。此外，尽管存在K + –π接触与空间上存在的多种可能性，但这里还是提出了新的杂配合物系统[ 1 ·K] + [ 4 ·I] -苯基， 苯基吲哚 和 吡咯-4的吲哚环表明，吡咯并C2 C3双键是多用途的π供体。1 H NMR 结果使我们得出结论，该
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003087087A3

  公开（公告）日：2003-12-18
• In vitro characterization of urea derivatives to inhibit alpha-synuclein early-stage aggregation
  作者：Soham Maity、Kazuma Shimanaka、Laken N. Rivet、Malikah O'Dell、Anisa M. Rashid、Nurhanis B.M. Isa、Rachel S. Kepczynski、Ulf Dettmer、Babak Borhan、Jessica S. Fortin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131569

  日期：2022.2