1-(4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-yl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: QEFZWEGSYGEWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-(4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  双钯-光氧化还原催化苯基脲的化学选择性CH芳基化。

  摘要：

  在室温下，使用钯-光氧化还原双重催化，无需任何添加剂，碱或外部氧化剂，即可实现苯脲类的高度化学选择性CH芳基化。N，N'-二芳基取代的不对称苯基脲的区域选择性C–H芳基化也可以通过仔细选择芳基来实现。

  DOI：

  10.1039/d0cc01443e

文献信息

• Dual palladium–photoredox catalyzed chemoselective C–H arylation of phenylureas
  作者：Sakamuri Sarath Babu、M. Shahid、Purushothaman Gopinath

  DOI：10.1039/d0cc01443e

  日期：——

  A highly chemoselective C–H arylation of phenylureas has been accomplished using dual palladium–photoredox catalysis at room temperature without any additives, base or external oxidants. Regioselective C–H arylation of N,N′-diaryl substituted unsymmetrical phenylureas has also been accomplished by a careful choice of aryl groups.

  在室温下，使用钯-光氧化还原双重催化，无需任何添加剂，碱或外部氧化剂，即可实现苯脲类的高度化学选择性CH芳基化。N，N'-二芳基取代的不对称苯基脲的区域选择性C–H芳基化也可以通过仔细选择芳基来实现。