2-{4-(3-trifluoromethylnonanoyloxy)phenyl}-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{4-(3-trifluoromethylnonanoyloxy)phenyl}-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: [4-[5-(4-Octoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]phenyl] 3-(trifluoromethyl)nonanoate
• 化学式: C₃₄H₄₃F₃N₂O₃
• 分子量: 584.722
• InChiKey: CVQLLYZGCGQXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 (-)-3-Trifluoromethylnonanoic Acid 、 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 以89.3%的产率得到2-{4-(3-trifluoromethylnonanoyloxy)phenyl}-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound, liquid crystal composition, liquid crystal

  摘要：

  由以下公式(I)表示的具有光学活性的化合物： 其中R₁代表具有1-18个碳原子的烷基或烷氧基基团；R₂代表具有1-12个碳原子的烷基基团；A代表；X代表；C*代表具有光学活性不对称碳原子。当作为组分包含时，这种具有光学活性的化合物可提供显示改善的电场响应特性的铁电液晶组合物或器件。

  公开号：

  US05281362A1

文献信息

• Optically active compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0499221A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  An optically active compound represented by the following formula (I): wherein R₁ denotes an alkyl or alkoxy group having 1 - 18 carbon atoms; R₂ denotes an alkyl group having 1 - 12 carbon atoms; A denotes X denotes or -OCH₂-; and C* denotes an optically active asymmetric carbon atom. The optically active compound, when included as a component, provides a ferroelectric liquid crystal composition or device showing an improved electro-field response characteristic.

  下式(I)所代表的光学活性化合物： 其中 R₁ 表示具有 1 - 18 个碳原子的烷基或烷氧基；R₂ 表示具有 1 - 12 个碳原子的烷基；A 表示 X 表示 或 -OCH₂-；以及 C* 表示具有光学活性的不对称碳原子。光学活性化合物作为一种成分，可提供一种铁电液晶组合物或装置，显示出更好的电场响应特性。
• US5281362A
  申请人：——

  公开号：US5281362A

  公开（公告）日：1994-01-25