2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine | 118106-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[5-(4-n-octyloxyphenyl)-2-pyrimidinyl]phenol；4-[5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine-2-yl]phenol；4-[5-(4-octoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]phenol
• CAS: 118106-69-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: AYPXLSNTFVKVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine 以69%的产率得到2-{4-(3-trifluoromethylnonanoyloxy)phenyl}-5-(4-octylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound, liquid crystal composition, liquid crystal

  摘要：

  由以下公式(I)表示的具有光学活性的化合物： 其中R₁代表具有1-18个碳原子的烷基或烷氧基基团；R₂代表具有1-12个碳原子的烷基基团；A代表；X代表；C*代表具有光学活性不对称碳原子。当作为组分包含时，这种具有光学活性的化合物可提供显示改善的电场响应特性的铁电液晶组合物或器件。

  公开号：

  US05281362A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-octoxyphenyl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrimidine 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SAKAGUCHI, KAZUHIKO;KASAI, NAOYA;TAKEHIRA, YOSHIKAZU;KITAMURA, TOHRU;SHIO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Optically Active Spiro Compounds with a 3,3′-(4<i>H</i>,4′<i>H</i>)-Spirobi(2<i>H</i>-naphtho[1,2-<i>b</i>]pyran) Skeleton and Their Applications as Chiral Dopants for Nematic Liquid Crystals
  作者：Kenta Tojo、Tatsuya Arisawa、Yoshio Aoki、Daiyo Terunuma

  DOI：10.1246/bcsj.82.519

  日期：2009.3.15

  Chiral dopants with a spiro structure for nematic liquid crystals were synthesized from optically active 3,3'-(4H,4'R)-spirobi(2H-naphtho[1,2-b]pyran)-6,6'-dicarboxylic acid, and their helical twisting power (HTP) values were evaluated. Chiral dopants having the S configuration induced minus helices in the host nematic liquid crystals. It was found that the novel ester-linked spiro chiral dopants exhibited

  用于向列液晶的具有螺结构的手性掺杂剂由光学活性的 3,3'-(4H,4'R)-螺二(2H-萘并[1,2-b]吡喃)-6,6'-二羧酸合成，并评估了它们的螺旋扭曲力 (HTP) 值。具有 S 构型的手性掺杂剂在主体向列液晶中诱导负螺旋。发现新型酯连接的螺手性掺杂剂表现出大的摩尔 HTP 值。特别是，在侧链部分具有两个嘧啶结构的手性掺杂剂显示出最高的摩尔 HTP 值，为 62.1 μm -1 mol -1 kg。相比之下，醚连接的手性掺杂剂显示出相对较小的摩尔 HTP 值。
• Liquid crystalline compounds and process for production thereof
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US04909957A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Liquid crystalline compounds having an optically active .gamma.-lactone ring of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group selected from the group consisting of ##STR2## n and e are each independently 0 or 1; R.sup.3 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms; R.sup.2 is a group of the formula: --(CO).sub.m --R.sup.4 ; m is 0 or 1; R.sup.4 is hydrogen atom or an alkyl having 1 to 15 carbon atoms; and the symbol * is an asymmetric carbon atom, and an intermediate thereof, and process for the production of the same.

  具有光学活性的γ-内酯环的液晶化合物具有以下结构式： 其中R1是从以下组中选择的一个基团： n和e各自独立地为0或1；R3是具有1至15个碳原子的烷基基团；R2是以下结构的基团：--(CO)m--R4；m为0或1；R4是氢原子或具有1至15个碳原子的烷基；符号*是一个不对称碳原子，以及其中间体，以及其生产方法。
• Liquid crystalline compounds, liquid crystal compositions containing the
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US05338482A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Liquid crystalline compounds having an optically active .gamma.-lactone ring of the general formula (A): ##STR1## wherein R.sup.1 is a group selected from the class consisting of ##STR2## n and e are each independently 0 or 1, R.sup.3 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, said alkyl and alkenyl groups having each optionally one or more asymmetric carbon atoms, X and Y are each hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group, R.sup.2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms, said alkyl and alkenyl groups having each optionally one or more asymmetric carbon atoms, and * means an asymmetric carbon atom, a liquid crystal composition Containing the same and an element for opto-electronics devices comprising the liquid crystal composition.

  具有光学活性.γ.-内酯环的液晶化合物的一般化学式（A）如下：其中R.sup.1是从以下类中选择的一个基团：n和e分别独立为0或1，R.sup.3是具有1至15个碳原子的烷基基团或具有2至15个碳原子的烯基基团，所述烷基和烯基基团每个可选择地具有一个或多个不对称碳原子，X和Y分别是氢原子、卤素原子或氰基，R.sup.2是具有1至15个碳原子的烷基基团或具有2至15个碳原子的烯基基团，所述烷基和烯基基团每个可选择地具有一个或多个不对称碳原子，*表示一个不对称碳原子，液晶组合物包含相同的化合物和包含该液晶组合物的光电子器件元素。
• Ferroelectric Liquid Crystals Having Various Cores. Effect of Core Structure on Physical Properties
  作者：Shin-ichi Sugita、Susumu Toda、Tetsuo Yamashita、Tsutomu Teraji

  DOI：10.1246/bcsj.66.568

  日期：1993.2

  Ferroelectric liquid crystals (FLC’s) having various cores were synthesized and the effect of the different core structures on the spontaneous polarization (Ps) values was investigated. The results indicate that the core structure has a great influence on the Ps value and introduction of a heterocycles such as pyrimidine and thiadiazole ring in the core increases the Ps value. Moreover, several compounds in this series are interesting as chiral dopants for FLC, because the mixtures containing them showed superior properties as FLC mixture.

  合成了具有各种核的铁电液晶（FLC），并研究了不同核结构对自发极化（Ps）值的影响。结果表明，核心结构对Ps值影响很大，在核心中引入嘧啶环、噻二唑环等杂环可提高Ps值。此外，该系列中的几种化合物作为 FLC 的手性掺杂剂很有趣，因为含有它们的混合物显示出作为 FLC 混合物的优异性能。
• Optically active compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0499221A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  An optically active compound represented by the following formula (I): wherein R₁ denotes an alkyl or alkoxy group having 1 - 18 carbon atoms; R₂ denotes an alkyl group having 1 - 12 carbon atoms; A denotes X denotes or -OCH₂-; and C* denotes an optically active asymmetric carbon atom. The optically active compound, when included as a component, provides a ferroelectric liquid crystal composition or device showing an improved electro-field response characteristic.

  下式(I)所代表的光学活性化合物： 其中 R₁ 表示具有 1 - 18 个碳原子的烷基或烷氧基；R₂ 表示具有 1 - 12 个碳原子的烷基；A 表示 X 表示 或 -OCH₂-；以及 C* 表示具有光学活性的不对称碳原子。光学活性化合物作为一种成分，可提供一种铁电液晶组合物或装置，显示出更好的电场响应特性。