1-(diethylcarbamoyl)-3-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-4-fluoropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diethylcarbamoyl)-3-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-4-fluoropyrazole
• 英文别名: N,N-diethyl-4-fluoro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylpyrazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O₃S
• 分子量: 367.444
• InChiKey: CGTSNIFOQPPODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-(dimethylsulfamoyl)-5-(2,4,6-trimethylphenylthio)-4-fluoropyrazole 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到1-(diethylcarbamoyl)-3-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-4-fluoropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2各自是氢，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，炔基，烷氧基，芳基或吡啶基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基；A和B各自是氢，卤素，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的烷氧基，烷基亚砜基，烷基亚磺酰基，二烷基亚磺酰氨基，脂肪族羧酸酰基，羧基，--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基，甲酰基或腈基团；D代表可选地取代的苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；n是0，1或2；以及它们的盐和酯）具有宝贵的除草性质，并且由于它们对水稻植物完全无害，因此特别适用于稻田的处理。

  公开号：

  US05424279A1

文献信息

• Pyrazole derivatives having herbicidal activity, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0493925B1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5424279A
  申请人：——

  公开号：US5424279A

  公开（公告）日：1995-06-13