(((4-methylenecyclohexyl)oxy)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4-methylenecyclohexyl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: {[(4-Methylidenecyclohexyl)oxy]methyl}benzene；(4-methylidenecyclohexyl)oxymethylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: NUTYFOBZKQJXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-methylenecyclohexyl)oxy)methyl)benzene 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化具有螺环环己烷结构的恶二唑衍生物，作为新型GPR119激动剂。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新型的GPR119激动剂24，它通过口服给药在大鼠中显示出强效且长效的降血糖作用。对于24的发现，考虑到其较低的血浆蛋白结合特性，我们在螺环式环己烷GPR119激动剂系列中选择了具有恶二唑接头的化合物5作为先导化合物。3,5-二氟和4- methylsulfonylmethy左侧苯基团，以及宝石二氟上的右侧组24分别对于其激动剂效力和代谢稳定性重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.004
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(((4-methylenecyclohexyl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  优化具有螺环环己烷结构的恶二唑衍生物，作为新型GPR119激动剂。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新型的GPR119激动剂24，它通过口服给药在大鼠中显示出强效且长效的降血糖作用。对于24的发现，考虑到其较低的血浆蛋白结合特性，我们在螺环式环己烷GPR119激动剂系列中选择了具有恶二唑接头的化合物5作为先导化合物。3,5-二氟和4- methylsulfonylmethy左侧苯基团，以及宝石二氟上的右侧组24分别对于其激动剂效力和代谢稳定性重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.004

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Metal‐Free Visible‐Light‐Mediated Hydrotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes and Alkynes in Continuous Flow
  作者：Anne‐Laure Barthelemy、Guillaume Dagousset、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201901252

  日期：2020.3.15

  photoredox-catalyzed hydrotrifluoromethylation of unsaturated systems under continuous flow. This metal-free method is easily broadened to other perfluoroalkyl groups (RF = CF3, CFCl2, CF2Br, C4F9) thanks to the use of sulfilimino iminiums as sources of ·RF radicals. The mild reaction conditions are compatible with unactivated alkenes bearing a wide range of functionalities, as well as with alkynes for the

  我们在此报告了一种在连续流动下的不饱和系统的新型光氧化还原催化氢三氟甲基化。由于使用硫亚胺鎓作为·RF 自由基的来源，这种无金属方法很容易扩展到其他全氟烷基（RF = CF3、CFCl2、CF2Br、C4F9）。温和的反应条件与具有广泛功能的未活化烯烃相容，并首次与炔烃相容。
• Photoredox‐Catalyzed Selective Synthesis of Allylic Perfluoroalkanes from Alkenes
  作者：Anne‐Laure Barthelemy、F. Bourdreux、Guillaume Dagousset、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/chem.202002046

  日期：2020.8.12

  We report herein a novel photoredox‐catalyzed synthesis of allylic trifluoromethanes. The use of sulfilimino iminium as a source of trifluoromethyl radicals proves crucial to achieving high selectivity. Importantly, both styrene derivatives and unactivated alkenes are for the first time suitable partners for this process. The mild reaction conditions are compatible with a variety of functional groups

  我们在这里报告了一种新型的光氧化还原催化的烯丙基三氟甲烷合成。证明使用硫基氨基亚胺作为三氟甲基自由基的来源对于实现高选择性至关重要。重要的是，苯乙烯衍生物和未活化的烯烃都首次是该方法的合适的伙伴。温和的反应条件与各种官能团相容。显着地，该方法易于扩展至其他全氟烷基（R F＝ CFCl 2，CF 2 Br，C 4 F 9）。还提供了广泛的力学研究。
• Modular access to substituted cyclohexanes with kinetic stereocontrol
  作者：Yangyang Li、Yuqiang Li、Hongjin Shi、Hong Wei、Haoyang Li、Ignacio Funes-Ardoiz、Guoyin Yin

  DOI：10.1126/science.abn9124

  日期：2022.5.13

  biologically active compounds. Although methods for the synthesis of thermodynamically favored, disubstituted cyclohexanes are well established, a reliable and modular protocol for the synthesis of their stereoisomers is still elusive. Herein, we report a general strategy for the modular synthesis of disubstituted cyclohexanes with excellent kinetic stereocontrol from readily accessible substituted methylenecyclohexanes

  取代的六元环烃是生物活性化合物的常见成分。尽管合成热力学有利的二取代环己烷的方法已经很成熟，但合成其立体异构体的可靠和模块化方案仍然难以捉摸。在此，我们报告了通过实施链行走催化从易于获得的取代亚甲基环己烷模块化合成具有优异动力学立体控制的二取代环己烷的一般策略。从机制上讲，最初引入与环己烷相邻的空间要求高的硼酯基团是指导立体化学结果的关键。
• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。