3-chloropropyl(6-methyl-pyridin-2-yl)methyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropyl(6-methyl-pyridin-2-yl)methyl ether
• 英文别名: 3-chloropropyl(6-methyl-2-pyridyl)methyl ether；2-[4-chloro-1-[4-chloro-1-(6-methylpyridin-2-yl)butoxy]butyl]-6-methylpyridine
• 化学式: C₂₀H₂₆Cl₂N₂O
• 分子量: 381.345
• InChiKey: HVMQODLRGQHUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 正丁基锂 、 3-chloropropyl(6-methyl-pyridin-2-yl)methyl ether 、 异硫氰酸甲酯 、 甲烷 在 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 盐酸 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 异丙醇 、 ice 、 乙醇 作用下， 以 正己烷 、 乙醇 、 六甲基磷酰三胺 、 四氢呋喃 为溶剂， -70.0~35.0 ℃ 、533.29 kPa 条件下， 反应 4.75h， 以The product obtained (118 g)的产率得到N-Methyl-2-(6-methyl-2-pyridyl)-2-tetrahydrofurancarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives and use in inhibiting gastric secretion

  摘要：

  公式为：##STR1## 的Thioformamide衍生物中，其中R为氢或烷基（1至4个碳原子），R.sub.1为烷基（1至4个碳原子），X表示硫或氧，Y为硫、氧、亚甲基基团或当X为氧时，为一个价键。它们是胃分泌抑制剂，因此在治疗胃溃疡方面很有用。它们可以通过将胺R-NH.sub.2与相应的硫酸酯反应或当R为烷基时，通过将烷基异硫氰酸酯与公式为##STR2##的化合物与碱反应所得的产物反应而制得。

  公开号：

  US04680303A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 3-hydroxypropyl(6-methyl-pyridin-2-yl)methyl ether 在 乙醚 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲烷 为溶剂， 生成 3-chloropropyl(6-methyl-pyridin-2-yl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives and use in inhibiting gastric secretion

  摘要：

  Thioformamide衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R是氢或烷基（1到4碳），R.sub.1是烷基（1到4碳），X表示硫或氧，Y是硫、氧、亚甲基或当X为氧时是一个价键，这些化合物是胃分泌抑制剂，因此在胃溃疡治疗中非常有用。它们可以通过氨基R--NH.sub.2与相应硫酯或当R为烷基时，通过烷基异硫氰酸酯与化合物##STR2## 通过碱与化合物发生反应制备而成。

  公开号：

  US04680303A1

文献信息

• US4680303A
  申请人：——

  公开号：US4680303A

  公开（公告）日：1987-07-14