2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-9-yl)acetic acid；2-Pyrido[3,4-b]indol-9-ylacetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: WPJURBQNYWYYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)acetic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-((2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)acetamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的9取代的正烷烷衍生物作为潜在的Sirt5抑制剂。

  摘要：

  Sirt5是治疗癌症，阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的潜在新药靶标。鉴于正壬烷是某些生物学上重要的化合物的重要化学合成子，且带有负电荷羧基的9-取代的正壬烷衍生物可能符合潜在的Sirt5抑制剂的特征，因此合成了一系列新颖的9-取代的正烷烷衍生物。所有目标化合物的化学结构和纯度均通过1 H NMR，13 C NMR，MS和HPLC表征。通过体外SIRT5抑制分析，三种化合物（1a，3a和3b）在100 µC浓度下的抑制率均超过30％。M 1和最活泼的化合物3b在30 µ M和100 µ M分别具有35％和52％的抑制率。对接分析表明，化合物3b很可能非常适合Sirt5的底物结合位点，因此，我们认为化合物3b可作为进一步开发特定Sirt5抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2732
• 作为产物：
  描述：

  9H-吡啶[3,4-b]吲哚 在 水 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C-MYC PROTEIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途。该c-Myc蛋白抑制剂可以选择性地抑制c-Myc蛋白，因此可以用于预防和治疗与c-Myc蛋白异常相关的疾病，如癌症、心血管和脑血管疾病、与病毒感染相关的疾病。

  公开号：

  US20220324884A1

文献信息

• 9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物及其制 备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN105884767B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明公开了一类9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为SIRT5抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090270412A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚类化合物，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• [EN] C-MYC PROTEIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE C-MYC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022089556A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本发明涉及一类c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途，所述c-Myc蛋白抑制剂可选择性的抑制c-Myc蛋白，因此，可用于c-Myc蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• [EN] C-MYC PROTEIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE C-MYC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021004391A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  涉及一类c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途，所述c-Myc蛋白抑制剂可选择性的抑制c-Myc蛋白，因此，可用于c-Myc蛋白失调的相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• PYRIDO [3, 4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：EP2280968A2

  公开（公告）日：2011-02-09