ethyl 5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-ethenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: GXUVZCJOQNKZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.5%的产率得到ethyl 5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于N-炔基吡咯的神松碱A的全合成

  摘要：

  抽象的 铜催化的吡咯N-炔基化反应和金催化的螺环缩酮化是吡咯螺环缩醛生物碱松香碱A总合成的关键步骤。该生物碱的制备简便易行，可用于多种化合物库的快速合成。 铜催化的吡咯N-炔基化反应和金催化的螺环缩酮化是吡咯螺环缩醛生物碱松香碱A总合成的关键步骤。该生物碱的制备简便易行，可用于多种化合物库的快速合成。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611904

文献信息

• N-Alkynyl Pyrrole Based Total Synthesis of Shensongine A
  作者：Brandon J. Reinus、Sean M. Kerwin

  DOI：10.1055/s-0037-1611904

  日期：2019.11

  N-alkynylation of pyrrole and a gold-catalyzed spiroketalization were key steps in the total synthesis of the pyrrole spiroketal alkaloid shensongine A. The preparation of this alkaloid is concise and amenable to the rapid synthesis of a diverse library of compounds. A copper-catalyzed N-alkynylation of pyrrole and a gold-catalyzed spiroketalization were key steps in the total synthesis of the pyrrole spiroketal

  抽象的 铜催化的吡咯N-炔基化反应和金催化的螺环缩酮化是吡咯螺环缩醛生物碱松香碱A总合成的关键步骤。该生物碱的制备简便易行，可用于多种化合物库的快速合成。 铜催化的吡咯N-炔基化反应和金催化的螺环缩酮化是吡咯螺环缩醛生物碱松香碱A总合成的关键步骤。该生物碱的制备简便易行，可用于多种化合物库的快速合成。