6'-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-methoxy-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid 2-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6'-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-methoxy-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid 2-benzyl ester
• 英文别名: 4-[(6-Cyano-1-ethylindol-3-yl)methyl]-3-(4-methoxy-2-phenylmethoxycarbonylphenyl)benzoic acid
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 544.607
• InChiKey: LJMPCTHPQJLZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 6'-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-methoxy-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以86%的产率得到2'-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-methoxy-5'-[(pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-biphenyl-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20050228000A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-methoxy-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 3'-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6'-(6-cyano-1-ethyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-methoxy-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid 2-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20050228000A1

文献信息

• US7417063B2
  申请人：——

  公开号：US7417063B2

  公开（公告）日：2008-08-26