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3-bromo-1-methyl-4-morpholin-4-yl-pyrrole-2,5-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-1-methyl-4-morpholin-4-yl-pyrrole-2,5-dione
英文别名
3-bromo-1-methyl-4-morpholino-1H-pyrrole-2,5-dione;2-Brom-N-methyl-3-morpholinomaleinimid;3-bromo-1-methyl-4-morpholin-4-ylpyrrole-2,5-dione
3-bromo-1-methyl-4-morpholin-4-yl-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C9H11BrN2O3
mdl
——
分子量
275.102
InChiKey
RMZLDAIIWWOJCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1-methyl-4-morpholin-4-yl-pyrrole-2,5-dione2-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)methyl)quinoline四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到1-methyl-3-morpholino-4-(4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
    摘要:
    描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
    公开号:
    WO2009158393A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到3-bromo-1-methyl-4-morpholin-4-yl-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
    摘要:
    描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
    公开号:
    WO2009158393A1
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文献信息

  • 1,2-disubstituted heterocyclic compounds
    申请人:EnVivo Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08071595B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂以及在哺乳动物(包括人类)治疗中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。这些疾病包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状有关的神经学、神经退行性和精神障碍。
  • 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
    申请人:Ripka Amy
    公开号:US20100137317A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物(包括人类)的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
  • 1,2-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:EnVivo Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140011808A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物(包括人类)的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。这些疾病包括神经系统、神经退行性和精神障碍,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
  • Aminohalogenation of maleimides with alkylamines and XCH <sub>2</sub> CH <sub>2</sub> X (X = Cl, Br)
    作者:Jingjing Wang、Yaling Xu、Luya Chen、Yunfei Ma、Ge Wu
    DOI:10.1002/aoc.7046
    日期:2023.4
    nucleophilic substitution of organohalides with alkylamines is one of the most heralded reactions in synthetic chemistry. However, the resulting halide anions are often wasted in routine workup experiments and not fully utilized. Herein, we report a halogen recycling strategy for radical aminohalogenation of maleimides with XCH2CH2X (X = Cl, Br) and alkylamines with excellent functional group compatibility
    用烷基胺对有机卤化物进行亲核取代是合成化学中最受瞩目的反应之一。然而,由此产生的卤化物阴离子经常被浪费在常规后处理实验中,而没有得到充分利用。在此,我们报告了一种卤素回收策略,用于马来酰亚胺与 XCH 2 CH 2 X (X = Cl, Br) 和具有优异官能团相容性的烷基胺的自由基氨基卤化。38 种氨基卤化产物、双重氨基氯化和去甲替林的后期乙烯基氯化证明了该策略的出色通用性。
  • 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Envivo Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2297133A1
    公开(公告)日:2011-03-23
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