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4-chloro-2-methoxystyrene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-methoxystyrene
英文别名
4-chloro-1-ethenyl-2-methoxybenzene
4-chloro-2-methoxystyrene化学式
CAS
——
化学式
C9H9ClO
mdl
——
分子量
168.623
InChiKey
FXVHAJRVIMCUTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-methoxystyrene磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (4-Chloro-2-methoxystyryl)sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
    摘要:
    以下是通用公式(I)所代表的磺酰衍生物:Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物(其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团,五元或六元杂环基团等;Q2是单键,氧,硫,C1-C6烷基或类似物;QA是可选择地取代的芳基烯烃基团,杂环芳基烯烃基团或类似物;T1是羰基或类似物)。这些化合物具有强大的FXa抑制作用,并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用,因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
    公开号:
    EP1104754A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲氧基苯甲醛甲基三苯基溴化膦sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以84%的产率得到4-chloro-2-methoxystyrene
    参考文献:
    名称:
    [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
    摘要:
    这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物。具体而言,该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物,以及使用这些化合物和药物组合物的方法,例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2017143011A1
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文献信息

  • Novel sulfonyl derivatives
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20040082611A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.
    本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物: Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中,Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基,可能具有取代基;Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等;QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基;T1表示羰基基团或类似物],以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用,口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果,并且具有低副作用,因此可用作优秀的抗凝剂。
  • 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
    申请人:Boettcher Andreas
    公开号:US20100125064A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.
    本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物,其中所述化合物具有式I,其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性,这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病,例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
  • Thermoplastic resin composition
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0379286A2
    公开(公告)日:1990-07-25
    A thermoplastic resin composition having good moldability and yielding molded articles having well-balanced physical properties comprises: (a) a polyphenylene ether resin or a resin composition containing a polyphenylene ether, (b) (i) a modified propylene polymer obtainable by grafting a propylene polymer with a styrene-based monomer or a mixture of a styrene-based monomer and a monomer copolymerizable with the styrene-based monomer or (ii) a composition containing said modified propylene polymer and a propylene polymer, and (c) a rubbery substance. The number mean particle size of the components (a) and (c) in the dispersion phase is from 0.01 to 20 µm, the proportion of the component (a) to the sum of the components (a) and (b) being 1 to 80% by weight, that of the component (b) to the sum of the components (a) and (b) being 99 to 20% by weight, and the proportion of the component (c) to the sum of the components (a) and (b) being 1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of (a) plus (b).
    一种热塑性树脂组合物具有良好的模塑性,可制成具有均衡物理性能的模塑制品,该组合物包括 (a) 聚苯醚树脂或含有聚苯醚的树脂组合物、 (b) (i) 通过将丙烯聚合物与苯乙烯基单体或苯乙烯基单体与可与苯乙烯基单体共聚的单体的混合物接枝而获得的改性丙烯聚合物,或 (ii) 含有上述改性丙烯聚合物和丙烯聚合物的组合物,以及 (c) 橡胶物质。 分散相中组分(a)和(c)的平均粒径为 0.01 至 20 微米,组分(a)占组分(a)和(b)总和的比例为 1 至 80%(按重量计),组分(b)占组分(a)和(b)总和的比例为 99 至 20%(按重量计),组分(c)占组分(a)和(b)总和的比例为每 100 重量份的(a)和(b)中占 1 至 50 重量份。
  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:Gwaltney Stephen
    公开号:US20190055212A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    This disclosure relates to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.
  • US6237590B1
    申请人:——
    公开号:US6237590B1
    公开(公告)日:2001-05-29
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