phenylalanine octanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylalanine octanoate
• 英文别名: Octyl 2-amino-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: ZJBSYAFNSOWCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 、 phenylalanine octanoate 生成 2-(3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-2-methyl-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  含β-内酰胺基团的生物活性表面活性剂：合成与性能

  摘要：

  用P（NMe 2）3 -CCl 4选择性激活3-羟基-2-羟基甲基-2-甲基丙酰胺，然后进行分子内环化，生成具有表面和抗生素活性的β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950001279
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 DL-苯丙氨酸 生成 phenylalanine octanoate
  参考文献：
  名称：

  含β-内酰胺基团的生物活性表面活性剂：合成与性能

  摘要：

  用P（NMe 2）3 -CCl 4选择性激活3-羟基-2-羟基甲基-2-甲基丙酰胺，然后进行分子内环化，生成具有表面和抗生素活性的β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950001279

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• Pharmaceutical compositions for the administration of aptamers
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20070110827A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Pharmaceutical compositions comprising an aptamer and an amino acid ester or amide or an aptamer; a divalent metal cation; and a carboxylic acid, a phospholipid, a phosphatidyl choline, or a sphingomyelin. Methods of treating or preventing a condition in an animal comprising administering to the animal the pharmaceutical compositions.

  含有aptamer和氨基酸酯或酰胺或aptamer；二价金属阳离子；以及羧酸、磷脂、磷脂酰胆碱或鞘磷脂的药物组合物的制药组合物。治疗或预防动物状况的方法包括向动物施用这些药物组合物。
• Compositions for controlled delivery of pharmaceutically active compounds
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20060093632A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to pharmaceutical compositions that provide sustained-release of a pharmaceutically active compound and to methods of treating or preventing a condition in an animal by administering the pharmaceutical compositions to the animal by injection. When the pharmaceutical compositions are administered to an animal by injection, they form a drug depot that releases the pharmaceutically active compound over time. The pharmaceutical compositions can also be administered orally.

  该发明涉及提供药物组合物，该药物组合物提供药效活性化合物的持续释放，并且通过注射将药物组合物给动物以治疗或预防动物的某种疾病的方法。当将药物组合物通过注射给动物时，它们形成一个药物库，随着时间释放药效活性化合物。这些药物组合物也可以通过口服给予。
• Phospholipid gel compositions for delivery of aptamers and methods of treating conditions using same
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20070110775A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to pharmaceutical compositions in the form of a gel for controlled- or sustained-release of an aptamer and to methods for treating or preventing a condition in an animal by administering to an animal in need thereof the pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种药物组合物，其形式为凝胶，用于控制性或持续性释放适配体，并且涉及通过向需要的动物施用该药物组合物来治疗或预防动物的一种疾病的方法。
• Injectable solution at pH 7 comprising at least one basal insulin the isoelectric point of which is between 5.8 and 8.5 and a hydrophobized anionic polymer
  申请人：ADOCIA

  公开号：US10449256B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The invention relates to a composition in the form of an injectable aqueous solution, the pH of which is between 6.6 and 7.8, including at least: a) a basal insulin, the isoelectric point pI of which is between 5.8 and 8.5; and b) a hydrophobized anionic polymer. In one embodiment, the compositions according to the invention also include a prandial insulin.

  本发明涉及一种可注射水溶液形式的组合物，其 pH 值介于 6.6 和 7.8 之间，至少包括： a) 基础胰岛素，其等电点 pI 介于 5.8 和 8.5 之间；以及 b) 疏水性阴离子聚合物。在一个实施方案中，根据本发明的组合物还包括胰岛素。