tert-butyl α-(2-chloroethyl)-2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl α-(2-chloroethyl)-2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate
• 英文别名: tert-Butyl alpha-(2-Chloroethyl)-2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate；tert-butyl 4-chloro-2-[2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-prop-1-en-2-ylpyrrolidin-3-yl]butanoate
• 化学式: C₂₃H₃₂ClNO₃
• 分子量: 405.965
• InChiKey: SWDNXRRNZFPXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl α-(2-chloroethyl)-2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl α-(2-azidoethyl)-2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES FOR USE WITH THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO CONNECTIVE TISSUE DEGRADATION

  摘要：

  公开号：

  EP0898562B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate 、 1-溴-2-氯乙烷 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.07 g (78%)的产率得到tert-butyl α-(2-chloroethyl)-2-oxo-1-(2-phenylethyl)-3-(propen-2-yl)-3-pyrrolidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives useful for the treatment of diseases related

  摘要：

  本发明提供了由式I的化合物表示的新型羟羧胺酸衍生物或其药用可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶，因此对于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。

  公开号：

  US05712300A1

文献信息

• US5712300A
  申请人：——

  公开号：US5712300A

  公开（公告）日：1998-01-27