4-allyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-allyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-allyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Allyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-allyl-5-pyrazolon；1,5-dimethyl-2-phenyl-4-prop-2-enylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: IIWQOJBCXMJFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘安替比林 在 甲基叔丁基醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-allyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用氯，溴或碘-镁交换物制备新的多官能氧化镁杂环

  摘要：

  杂芳基碘化物与i-PrMgBr（约1.0当量）在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换，这些新的格氏试剂中可以容忍酯基，氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环，这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下，交换可扩展至杂芳基溴，并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后，这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶，咪唑，呋喃，噻吩，吡咯，安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。

  DOI：

  10.1021/jo000235t

文献信息

• Preparation and Reactions of Highly Functionalized Bis-Arylzinc Reagents Using a Li(acac)-Catalyzed Iodine-Zinc Exchange
  作者：Paul Knochel、Florian Kneisel、Helena Leuser

  DOI：10.1055/s-2005-872097

  日期：——

  Polyfunctional bis-arylzinc reagents are accessible via a new lithium acetylacetonate-catalyzed iodine-zinc exchange. This protocol tolerates sensitive functional groups (ketones, aldehydes or isothiocyanates) in the aryliodides and allows the formation of highly functionalized zinc reagents. These zinc reagents can be used in a variety of catalyzed and uncatalyzed transformations.

  多官能双芳基锌试剂可通过新的乙酰丙酮锂催化的碘-锌交换获得。该协议允许芳基碘化物中的敏感官能团（酮、醛或异硫氰酸酯），并允许形成高度官能化的锌试剂。这些锌试剂可用于多种催化和非催化转化。
• Nucleophilic Catalysis of the Iodine–Zinc Exchange Reaction: Preparation of Highly Functionalized Diaryl Zinc Compounds
  作者：Florian F. Kneisel、Maximilian Dochnahl、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200353316

  日期：2004.2.13
• Sawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 953,958; dtsch. Ref. S. 269
  作者：Sawa

  DOI：——

  日期：——
• DE558473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——