2-((3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-((3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)ethanol
• 英文别名: 2-((3-Nitropyridin-2-yl)disulfanyl)ethan-1-ol；2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]ethanol
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 232.284
• InChiKey: FQURGQZNNXDIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)ethanol 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 [(1R,3R)-3-[butoxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-1-[4-[[(2R,4S)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-[2-[2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]ethoxycarbonyl]hydrazinyl]-5-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methylpentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TUBULYSINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及制备管藜菌素衍生物、管藜菌素的结合物以及它们的中间体的过程。在本发明的一个示例实施方式中，涉及制备管藜菌素的衍生物或类似物，包括化合物的公式（T）。在另一个实施方式中，描述了管藜菌素的维生素受体结合物。这些过程包括本文中描述的一个或多个步骤。在另一个实施方式中，描述了一种制备公式B化合物的过程，其中R5和R6如本文中的各种实施方式中所述，例如各自独立地选自可选择地取代的烷基或可选择地取代的环烷基；以及R8为C1-C6的n-烷基；其中该过程包括用硅化剂（如三乙基硅氯）和碱（如咪唑）在无极性溶剂中处理公式A化合物的步骤。

  公开号：

  WO2013149185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫酰氯 、 2-巯基乙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-((3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-管芋霉素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在接受PSMA配体-管芋霉素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。

  公开号：

  US20180036364A1

文献信息

• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY PSMA EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES CELLULES EXPRIMANT PSMA
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2014078484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of pathogenic cell populations. In particular, the invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of diseases caused by PSMA expressing cells, such as prostate cancer cells, using compounds capable of targeting PSMA expressing cells.

  本发明涉及对病原细胞群体进行诊断、成像和/或治疗。具体来说，本发明涉及利用能够靶向PSMA表达细胞的化合物对由PSMA表达细胞引起的疾病，如前列腺癌细胞，进行诊断、成像和/或治疗。
• METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20180036364A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating PSMA expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound. The invention described herein also relates to methods of treating PSMA-expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound in patients where stable disease results after treatment with the PSMA ligand-tubulysin compound.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-管芋霉素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在接受PSMA配体-管芋霉素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC UN COMPOSÉ LIGAND DE PSMA-TUBULYSINE
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017205447A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating PSMA expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound. The invention described herein also relates to methods of treating PSMA-expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound in patients where stable disease results after treatment with the PSMA ligand-tubulysin compound.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-图布利西素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在使用PSMA配体-图布利西素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。
• [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR ANTICANCER THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA POUR DES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2014086952A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Conjugates or pharmaceutical compositions comprising conjugates of the B-subunit of Shiga toxin that are useful for cancer therapies are disclosed. More specifically, the pharmaceutical compositions comprise STxB conjugated to at least one antimitotic agent such as auristatin or pharmaceutically acceptable salts thereof through a bifunctional linker. Processes to make the conjugates, as well as methods to treat cancers are also disclosed.

  披露了用于癌症治疗的志贺毒素B亚单位偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包含通过双功能连接剂与至少一种抗有丝分裂剂如auristatin或药用可接受盐偶联的STxB。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE IX INHIBITOR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE IX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017161144A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure relates to compositions and methods of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors as therapeutics and imaging agents. The present disclosure also relates to the use of targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors in imaging methods and cancer therapy.

  本公开涉及碳酸酐酶IX抑制剂的组合物和方法。本公开还涉及碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物作为治疗剂和成像剂。本公开还涉及在成像方法和癌症治疗中使用碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。