benzyl isopropylglycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl isopropylglycinate
• 英文别名: Isopropyl[2-(phenylmethoxy)-2-oxoethyl]amine；Benzyl 2-(propan-2-ylamino)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD14587298
• 分子量: 207.272
• InChiKey: VSWWPPHFSDKBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl isopropylglycinate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl N-isopropyl-N-(2-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy)acetyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  新型酚醚衍生物作为非共价蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.056
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸苄酯 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到benzyl isopropylglycinate
  参考文献：
  名称：

  新型酚醚衍生物作为非共价蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.056

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF INFLUENZA HEMAGGLUTININ<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'HÉMAGGLUTININE DE LA GRIPPE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021202600A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of influenza HA, and methods of using them to treat or prevent HA-mediated diseases and conditions.

  本发明揭示了流感HA的小分子抑制剂，以及使用它们治疗或预防HA介导的疾病和病况的方法。
• Azetidinones
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0138407A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and a 1-substituent of the formula or a salt or ester thereof).

  具有 3-酰氨基取代基和 1-取代基的 2-氮杂环丁酮具有抗菌活性，其式为 或其盐或酯)。
• Polymer derivative of macrolide immunosuppressant
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10945997B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  An object of the invention is to obtain a preparation which shows enhanced effectiveness and safety compared to tacrolimus, has the concentration in blood maintained at a constant level without individual differences, whereby the control of the amount of administration depending on the blood kinetics (blood trough concentration) becomes unnecessary. The present invention relates to a polymeric derivative of tacrolimus, in which a polyethylene glycol segment and an alcoholic hydroxy group of tacrolimus are bonded to side-chain carboxy groups of a polyaspartic acid derivative.

  本发明的目的是获得一种制剂，与他克莫司相比，该制剂显示出更高的有效性和安全性，其在血液中的浓度保持在一个恒定的水平，没有个体差异，从而无需根据血液动力学（血槽浓度）控制给药量。本发明涉及一种他克莫司的聚合物衍生物，其中聚乙二醇段和他克莫司的醇羟基与聚天冬氨酸衍生物的侧链羧基键合。
• Polymer Derivative Of Macrolide Immunosuppressant
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20200155518A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  An object of the invention is to obtain a preparation which shows enhanced effectiveness and safety compared to tacrolimus, has the concentration in blood maintained at a constant level without individual differences, whereby the control of the amount of administration depending on the blood kinetics (blood trough concentration) becomes unnecessary. The present invention relates to a polymeric derivative of tacrolimus, in which a polyethylene glycol segment and an alcoholic hydroxy group of tacrolimus are bonded to side-chain carboxy groups of a polyaspartic acid derivative.
• US4576749A
  申请人：——

  公开号：US4576749A

  公开（公告）日：1986-03-18