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tri-n-butyl(2-hydroxyethyl)phosphonium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
tri-n-butyl(2-hydroxyethyl)phosphonium bromide
英文别名
tributyl(2-hydroxyethyl)phosphanium;bromide
tri-n-butyl(2-hydroxyethyl)phosphonium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C14H32OP
mdl
——
分子量
327.285
InChiKey
KDBWROUPELTPLA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tri-n-butyl(2-hydroxyethyl)phosphonium bromide二溴亚砜 作用下, 以 氯仿丙酮乙腈 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 2-(1-isopropylimidazolium-3-yl)ethyltributylphosphonium cyanoborohydride
    参考文献:
    名称:
    一种含膦基化合物的唑类离子液体及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种含膦基化合物的唑类离子液体及其制备方法,具体为在溶剂中加入三烃基膦与溴乙醇搅拌使之混合均匀后反应,将得到的溶液过滤后取滤液洗涤旋干得到产物(a),将(a)在冰水浴下溶于氯仿,随后将亚硫酰溴的氯仿溶液滴入(a)的氯仿溶液,冰水浴搅拌后过滤,将滤液洗涤旋干后得到产物(b),将(b)与烃基咪唑或三唑在溶剂中混合,80‑125℃反应,降温干燥后在溶剂中与二氰胺阴离子、硝基氰基胺阴离子、二硝铵阴离子、氰基硼氢根阴离子、二氰基硼氢根阴离子、叠氮根阴离子等的钠盐或银盐进行复分解反应,洗涤干燥后得到目标产物。该类离子液体性能优异,稳定性高,是一种潜在的肼类液体推进剂替代物。
    公开号:
    CN110746460A
  • 作为产物:
    描述:
    ethylenebis(tributylphosphonium) dibromide 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 tri-n-butyl(2-hydroxyethyl)phosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    Brophy,J.J.; Gallagher,M.J., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1385 - 1398
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    二氧化碳甲基丙烯酸缩水甘油酯4-甲氧基苯酚tri-n-butyl(2-hydroxyethyl)phosphonium bromide 作用下, 70.0~85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以4.58 g的产率得到甲基丙烯酸(2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲酯(含稳定剂MEHQ)
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBONATES BY ADDITION OF CO2 WITH AN EPOXIDE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CARBONATES PAR ADDITION DE CO2 AVEC UN ÉPOXYDE
    摘要:
    该发明涉及一种制备环状有机碳酸酯的方法,其特点在于首先在CO2存在下加入环氧化物,然后再加入催化剂。
    公开号:
    WO2019238548A1
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文献信息

  • Synthesis of Cyclic Carbonates from Epoxides and Carbon Dioxide by Using Bifunctional One-Component Phosphorus-Based Organocatalysts
    作者:Hendrik Büttner、Johannes Steinbauer、Thomas Werner
    DOI:10.1002/cssc.201500612
    日期:2015.8.24
    Numerous bifunctional organocatalysts were synthesized and tested for the atom‐efficient addition of carbon dioxide and epoxides to produce cyclic carbonates. These catalysts are based on phosphonium salts containing an alcohol moiety in the side chain for substrate activation through hydrogen bonding. In the model reaction, converting 1,2‐butylene oxide with CO2, 19 catalysts were tested to determine
    合成了许多双功能有机催化剂,并测试了碳和环氧化物的原子效率加成反应,以生产环状碳酸酯。这些催化剂基于在侧链中包含醇部分的phospho盐,用于通过氢键活化底物。在模型反应中,测试了用CO 2转化1,2-环氧丁烷,19种催化剂以确定结构与活性之间的关系。总共有28种环氧化合物被CO 2转化得到相应的环状碳酸酯,产率最高可达99%。即使在45°C时,活性最高的催化剂也能够以高收率选择性地生产环状碳酸酯。在硅胶上简单过滤后,通常以分析纯的形式获得碳酸盐。这种单组分催化剂体系可在纯净和温和的反应条件下运行,并能耐受多个有用的部分。
  • 具有三烷氧基甲硅烷基烷基的鎓盐
    申请人:广荣化学工业株式会社
    公开号:CN103596965B
    公开(公告)日:2016-02-17
    一种式(1)所示的鎓盐: (所述式(1)中所示出的季鎓阳离子以如下方式表述:(式中,Q + 表示氮阳离子或磷阳离子。R 1 ~R 3 表示碳数1~6的烷基。R 1 和R 2 可在末端相互结合形成吡咯烷环、哌啶环、吡啶环、磷杂环戊烷环、磷杂环己烷环或磷杂苯环。其中,在形成吡啶环或磷杂苯环的情况下,不存在R 3 。R 4 表示碳数1~4的烷基。D表示CH 2 、CH(CH 3 )或CH(CH 3 )CH 2 。E表示NH或硫原子。m为0~3的整数,n为1~4的整数)。A - 表示阴离子)。
  • Phosphorus-based Bifunctional Organocatalysts for the Addition of Carbon Dioxide and Epoxides
    作者:Thomas Werner、Hendrik Büttner
    DOI:10.1002/cssc.201402477
    日期:2014.12
    Bifunctional phosphonium salts were synthesized and employed as organocatalysts for the atom efficient synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides for the first time. These catalysts were obtained in high yields by a modular, straightforward one‐step synthesis. The hydrogen‐bond donating alcohol function in the side chain leads to a synergistic effect accelerating the catalytic reaction. The
    合成了双官能phospho盐,并将其用作有机催化剂,用于从CO 2原子高效合成环状碳酸酯和环氧树脂的第一次。这些催化剂是通过模块化,直接的一步合成以高收率获得的。侧链上的氢键供体醇功能导致加速催化反应的协同作用。在不使用任何助催化剂的情况下,在无溶剂的反应条件下,可以高收率和选择性地获得所需的环状碳酸酯。在优化的反应条件下,各种环氧化物以优异的产率转化为相应的环状碳酸酯。在硅胶垫上简单过滤后,获得分析纯的产物。该协议甚至适用于几克反应量表。而且,催化剂可以容易地回收并重复使用多达五次。
  • Physicochemical Properties of Tri<i>-n</i>-butylalkylphosphonium Cation-Based Room-Temperature Ionic Liquids
    作者:Kazuki Yoshii、Keisuke Yamaji、Tetsuya Tsuda、Katsuhiko Tsunashima、Hiroyuki Yoshida、Masanori Ozaki、Susumu Kuwabata
    DOI:10.1021/jp406791a
    日期:2013.12.5
    The physicochemical properties of novel four tri-n-butylalkylphosphonium-based room-temperature ionic liquids (RTILs), tri-n-butylmethylphosphonium dimethylphosphate ([P4,4,4,1][DMP]), tri-n-butyl(2-hydroxymethyl)phosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide ([P4,4,4,2OH][Tf2N]), tetra-n-butylphosphonium O,O′-diethylphosphorodithioate ([P4,4,4,4][DEPDT]), and tri-n-butyldodecylphosphonium 3,5-bis(
    的新颖4三-的物理化学性质Ñ基于-butylalkylphosphonium室温离子液体(离子液体),三- ñ -butylmethylphosphonium二甲基磷酸酯([P 4,4,4,1 ] [DMP]),三- Ñ丁基( 2-羟甲基)鏻双(三氟甲基磺酰基)酰胺([P 4,4,4,2OH ] [TF 2 N]),四- ñ -butylphosphonium ö,ö '-diethylphosphorodithioate([P 4,4,4,4 ] [DEPDT])和3,5-双(甲氧基羰基)苯磺酸三正丁基十二烷基phosph([P 4,4,4,12] [MCBS]),在这项研究中进行了检查。所有RTIL均显示超过560 K的有利热分解温度。其中,[P 4,4,4,12 ] [ MCBS ]与迄今报道的基于普通phospho阳离子的RTIL相比,显示出相当高的热稳定性。有趣的是,[P 4,4
  • Process for preparing a phosphonium salt compound having an acryl group
    申请人:Nippon Chemical Industrial Co., Ltd.
    公开号:US06080885A1
    公开(公告)日:2000-06-27
    A phosphonium salt compound having an acryl group which is represented by the following general formula (3) can be made in simple operations: ##STR1## (wherein A represents a alkylene group, Y represents Cl, Br or I, R.sup.1 represents H or CH.sub.3, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent a alkyl group having 1-8 carbon atoms, cycloalkyl, aryl, alkaryl or aralkyl group) by reacting an unsaturated aliphatic carboxylic acid halide of the following general formula (1): CH.sub.2 .dbd.CR.sup.1 --COX (1) (wherein R.sup.1 represents H or CH.sub.3 and X represents Cl, Br or I) with a hydroxyalkyl phosphonium salt compound of the following general formula (2): [HO--A--P.sup.+ R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 ]Y.sup.- (2) (wherein A, Y, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the same meanings as defined above). The present invention is industrially advantageous since the product can have a very high purity and be obtained in high yield by an easy operation.
    可以通过简单的操作制备具有丙烯酰基的膦盐化合物,其由以下通式(3)表示: ##STR1## 其中,A代表烷基,Y代表Cl,Br或I,R1代表H或CH3,R2,R3和R4代表具有1-8个碳原子的烷基,环烷基,芳基,烷芳基或芳烷基。方法是将以下通式(1)的不饱和脂肪族羧酸卤化物与以下通式(2)的羟基烷基膦盐化合物反应: CH2.dbd.CR1--COX(1)(其中,R1代表H或CH3,X代表Cl,Br或I) [HO--A--P+R2R3R4]Y-(2)(其中,A,Y,R2,R3和R4的定义与上述相同) 该发明具有工业优点,因为通过简单的操作可以获得非常高纯度和高产率的产品。
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