2-(1,3-oxathiolan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-oxathiolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: OTP；2-(1,3-Oxathiolan-2-yl)pyridine
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: KXGQOYUJVIIGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-oxathiolan-2-yl)pyridine 、 lead(II) acetate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到[Pb(HME)(μ-OAc)]_n
  参考文献：
  名称：

  2D-Coordination polymer containing lead(II) in a hemidirected PbO₄S₃ environment formed by molecular breaking of the 1,3-oxathiolane ligand

  摘要：

  摘要：制备了一种新的1,3-噻吩基配体，2-(1,3-噻吩-2-基)吡啶，并研究了其与铅(II)的配位。实验揭示了在配合过程中发生了配体断裂反应，导致了铅(II)的二维配位聚合物的形成，[Pb(μ³-HME)(μ-OAc)]_n; H₂ME: 2-巯基乙醇。通过元素分析、FT-IR、¹H NMR光谱和单晶X射线衍射对化合物进行了表征。X射线分析揭示了一个通过乙酸盐桥扩展的二维配位聚合物。铅(II)中心采用了一种罕见的PbO₄S₃-畸变五角双锥几何结构，具有半定向排列。在配位过程中，H₂ME配体的巯基被去质子化，以作为负离子配体进行配位。网络通过Pb-S-Pb和Pb-O-Pb桥接在晶体学的ab平面上扩展成片，辅助O-H⋯O氢键。

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0043
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-巯基乙醇 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(1,3-oxathiolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2D-Coordination polymer containing lead(II) in a hemidirected PbO₄S₃ environment formed by molecular breaking of the 1,3-oxathiolane ligand

  摘要：

  摘要：制备了一种新的1,3-噻吩基配体，2-(1,3-噻吩-2-基)吡啶，并研究了其与铅(II)的配位。实验揭示了在配合过程中发生了配体断裂反应，导致了铅(II)的二维配位聚合物的形成，[Pb(μ³-HME)(μ-OAc)]_n; H₂ME: 2-巯基乙醇。通过元素分析、FT-IR、¹H NMR光谱和单晶X射线衍射对化合物进行了表征。X射线分析揭示了一个通过乙酸盐桥扩展的二维配位聚合物。铅(II)中心采用了一种罕见的PbO₄S₃-畸变五角双锥几何结构，具有半定向排列。在配位过程中，H₂ME配体的巯基被去质子化，以作为负离子配体进行配位。网络通过Pb-S-Pb和Pb-O-Pb桥接在晶体学的ab平面上扩展成片，辅助O-H⋯O氢键。

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0043

文献信息

• 2D-Coordination polymer containing lead(II) in a hemidirected PbO₄S₃ environment formed by molecular breaking of the 1,3-oxathiolane ligand
  作者：Zahra Mardani、Samira Akbari、Keyvan Moeini、Majid Darroudi、Cameron Carpenter-Warren、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1515/znb-2019-0043

  日期：2019.8.27

  A new 1,3-oxathiolane-based ligand, 2-(1,3-oxathiolan-2-yl)pyridine, was prepared and its coordination to lead(II) was investigated. Experiments revealed a ligand-breaking reaction during the complexation process, which leads to the formation of a 2D-coordination polymer of lead(II), [Pb(μ ³-HME)(μ-OAc)] _n ; H₂ME: 2-mercaptoethanol. The compounds have been characterized by elemental analysis, FT-IR, ¹H NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. X-ray analysis revealed a 2D-coordination polymer extending via acetato bridges. The lead(II) center adopts a rare PbO₄S₃-distorted pentagonal bipyramidal geometry with a hemidirected arrangement. Upon coordination, the thiol group of the H₂ME ligand is deprotonated to coordinate as an anionic ligand. The network extends in sheets in the crystallographic ab plane via Pb–S–Pb and Pb–O–Pb bridges, aided by O–H⋯O hydrogen bonds.

  摘要：制备了一种新的1,3-噻吩基配体，2-(1,3-噻吩-2-基)吡啶，并研究了其与铅(II)的配位。实验揭示了在配合过程中发生了配体断裂反应，导致了铅(II)的二维配位聚合物的形成，[Pb(μ³-HME)(μ-OAc)]_n; H₂ME: 2-巯基乙醇。通过元素分析、FT-IR、¹H NMR光谱和单晶X射线衍射对化合物进行了表征。X射线分析揭示了一个通过乙酸盐桥扩展的二维配位聚合物。铅(II)中心采用了一种罕见的PbO₄S₃-畸变五角双锥几何结构，具有半定向排列。在配位过程中，H₂ME配体的巯基被去质子化，以作为负离子配体进行配位。网络通过Pb-S-Pb和Pb-O-Pb桥接在晶体学的ab平面上扩展成片，辅助O-H⋯O氢键。