二氯双(2-(二异丙基膦)-乙胺)钌(II) | 1092372-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 二氯双(2-(二异丙基膦)-乙胺)钌(II)
• 中文别名: Dichlorobis(2-(diisopropylphosphino)-乙胺)钌(II)；DICHLOROBIS(2-(DIISOPROPYLPHOSPHINO)-乙胺)钌(II)
• 英文名称: RuCl₂(iPr₂PCH₂CH₂NH₂)₂
• 英文别名: Morris's catalyst；2-di(propan-2-yl)phosphanylethanamine;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 1092372-90-1
• 化学式: C₁₆H₄₀Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 494.431
• InChiKey: HINVYXXIKGEKJI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  154-157°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯双(2-(二异丙基膦)-乙胺)钌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H40Cl2N2P2Ru
分子式
: 494.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 154 - 157 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
17.07 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(二异丙基膦)乙胺 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到二氯双(2-(二异丙基膦)-乙胺)钌(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CIS-4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CIS-4-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANOL

  摘要：

  该公开涉及一种立体选择性生产顺式-4-叔丁基环己醇的方法，包括将4-叔丁基环己酮与氢气接触，催化剂包括一种钌-氨基膦配合物和一种碱，其中该配合物的化学式为RuX2(PNH2)a(P2)b(I)，其中X为阴离子配体，(PNH2)表示化学式(II)R1R2P-L-NH2的氨基膦配体，(P2)表示化学式(III)R3R4P-L-PR5R6的二膦配体。

  公开号：

  WO2009006734A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 二氯双(2-(二异丙基膦)-乙胺)钌(II) potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 cis-4-tert-butylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CIS-4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CIS-4-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANOL

  摘要：

  该公开涉及一种立体选择性生产顺式-4-叔丁基环己醇的方法，包括将4-叔丁基环己酮与氢气接触，催化剂包括一种钌-氨基膦配合物和一种碱，其中该配合物的化学式为RuX2(PNH2)a(P2)b(I)，其中X为阴离子配体，(PNH2)表示化学式(II)R1R2P-L-NH2的氨基膦配体，(P2)表示化学式(III)R3R4P-L-PR5R6的二膦配体。

  公开号：

  WO2009006734A1

文献信息

• Aminophosphine ligands R2P(CH2)nNH2 and ruthenium hydrogenation catalysts RuCl2(R2P(CH2)nNH2)2
  作者：Wenli Jia、Xuanhua Chen、Rongwei Guo、Christine Sui-Seng、Dino Amoroso、Alan J. Lough、Kamaluddin Abdur-Rashid

  DOI：10.1039/b911459a

  日期：——

  The aminophosphine ligands R2P(CH2)2NH2 and R2P(CH2)3NH2 (R = Ph, iPr, tBu) were isolated in good to excellent yields from the reaction of LiPR2 with Cl(CH2)2N(TMS)2 and Cl(CH2)3N(TMS)2, respectively, followed by hydrolysis. This approach allows fine tuning of the ligands' stereoelectronic properties through the variation of the substituents on the phosphine. The aminophosphine ligands were used to prepare the ruthenium complexes RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2 and RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2 by reacting a 2:1 mixture of the respective ligand and [RuCl2(cod)]n in an appropriate solvent. The resulting complexes were found to be excellent catalysts for the hydrogenation of ketones and imines.

  氨基膦配体R2P(CH2)2NH2和R2P(CH2)3NH2（R = Ph，iPr，tBu）分别通过LiPR2与Cl(CH2)2N(TMS)2和Cl(CH2)3N(TMS)2反应后水解，以良好的至优异的产率被分离出来。这种方法通过改变膦上的取代基，可以精细调节配体的立体电子性质。利用这些氨基膦配体，通过在适当溶剂中将相应的配体与[RuCl2(cod)]n按2:1混合反应，制备了钌配合物RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2和RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2。所得配合物被发现是酮和亚胺氢化的优异催化剂。
• [EN] CATALYTIC CONVERSION OF CARBON DIOXIDE TO METHANOL<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE DU DIOXYDE DE CARBONE EN MÉTHANOL
  申请人：KAMAL PHARMACHEM INC

  公开号：WO2019193483A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to a new catalytic process for the production of methanol from carbon dioxide, comprising: (1) the conversion of carbon dioxide and hydrogen to formic acid or formate salts; (2) converting the formic acid or formate salts to diformate esters of diols; (3) hydrogenating the diformate esters to methanol and diols. The diols produced from the hydrogenation reaction can be recovered and re-used to prepare the diformate esters.

  本公开涉及一种从二氧化碳生产甲醇的新催化过程，包括：(1)将二氧化碳和氢转化为甲酸或甲酸盐；(2)将甲酸或甲酸盐转化为二醇的二甲酸酯；(3)加氢二甲酸酯以制备甲醇和二醇。从加氢反应中产生的二醇可以回收并重新用于制备二甲酸酯。
• METHOD FOR PREPARING A METAL CATALYST
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20120046479A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present disclosure relates to a method for preparing a metal catalyst comprising at least one ligand that is coordinated to the metal through at least one phosphorous (P) atom and at least one nitrogen (N) atom, the method comprising reacting a metal pre-cursor complex with an acid ad salt of an aminophosphine, diaminophosphine, aminodiphosphine or diaminodiphosphine, in the presence of a base.

  本公开涉及一种制备金属催化剂的方法，该方法包括至少一种通过至少一个磷（P）原子和至少一个氮（N）原子配位到金属的配体，所述方法包括在碱的存在下，将金属前体配合物与氨基膦、二氨基膦、氨基双膦或二氨基双膦的酸和盐反应。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CIS-4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CIS-4-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANOL
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I

  公开号：WO2009006734A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present disclosure relates to a method for the stereoselective production of cis-4-tertbutylcyclohexanol comprising contacting 4-tert-butylcyclohexanone with hydrogen gas, a catalyst comprising a ruthenium-aminophosphine complex and a base, wherein the complex is of the formula RuX2 (PNH2)a(P2)b (I), wherein X is anionic ligand, (PNH2) represents an aminophosphine ligand of the formula (II) R1R2P-L- NH2 and (P2) represents a diphosphine ligand of the formula (III) R3R4P-L-PR5R6.

  该公开涉及一种立体选择性生产顺式-4-叔丁基环己醇的方法，包括将4-叔丁基环己酮与氢气接触，催化剂包括一种钌-氨基膦配合物和一种碱，其中该配合物的化学式为RuX2(PNH2)a(P2)b(I)，其中X为阴离子配体，(PNH2)表示化学式(II)R1R2P-L-NH2的氨基膦配体，(P2)表示化学式(III)R3R4P-L-PR5R6的二膦配体。