二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗 | 96481-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗
• 英文名称: dichlorodimesitylgermane
• 英文别名: Germane, dichlorobis(2,4,6-trimethylphenyl)-；dichloro-bis(2,4,6-trimethylphenyl)germane
• CAS: 96481-42-4
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂Ge
• 分子量: 381.869
• InChiKey: XEFUJBHIAXFXMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到dimesityldimethoxygermane
  参考文献：
  名称：

  Riviere, P.; Riviere-Baudet, M.; Castel, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)锗 在 四氯化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimesityl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)germaphosphene: the first stable compound with a germanium-phosphorus double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a071

文献信息

• Synthesis and Reactions of Titanacycles Containing Group 14 Elements and Their Zirconium Analogues
  作者：Nami Choi、Satoshi Morino、Shin-ichiro Sugi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/bcsj.69.1613

  日期：1996.6

  dimesitylgermanedithiolate reacted with titanocene or zirconocene dichloride to give 2,2-dimesityl-1,3-dithia-2-germa-4-titanacycle (3a) and its zirconocene analogue (3b), which afforded a stable 2,3,4,5-tetrathiagermolane (4) in treatment with S2Cl2. The reaction of 3b with Ph2GeCl2 gave unsymmetric 1,3,2,4-dithiadigermetane (5). The bis(η5-cyclopentadienyl) derivative of cis-2,3-di-t-butyl-2,3-diphenyl-1

  二甲苯基锗二硫醇锂与二茂钛或二氯化锆反应生成 2,2-dimesityl-1,3-dithia-2-germa-4-titanacycle (3a) 及其二茂锆类似物 (3b)，得到稳定的 2,3,4,用 S2Cl2 处理的 5-tetrathiagermolane (4)。3b 与 Ph2GeCl2 的反应得到不对称的 1,3,2,4-二硫二锗烷 (5)。从锂1获得的顺式-2,3-二-叔丁基-2,3-二苯基-1,4-二硫杂-2,3-二硅-5-钛环戊烷(7a)的双(η5-环戊二烯基)衍生物， 2-二叔丁基-1,2-二苯基乙硅烷-1,2-dithiolate 与亲电试剂（SCl2、S2Cl2、Se2Cl2、R2GeCl2）反应得到相应的杂环。
• Reductive coupling reactions of dihalogenogermanes with magnesium and magnesium bromide: simple preparation of cyclotrigermanes and cyclotetragermanes
  作者：Wataru Ando、Takeshi Tsumuraya

  DOI：10.1039/c39870001514

  日期：——

  The reactions of various dihalogenogermanes with Mg and MgBr2 in tetrahydrofuran produce the corresponding cyclotrigermanes and cyclotetragermanes; the ring size of the products depends on the steric bulk of substituents on germanium.

  各种二卤代锗烷与Mg和MgBr 2在四氢呋喃中的反应产生相应的环三锗烷和环四锗烷。产物的环大小取决于锗上取代基的空间体积。
• Pentagerma[1.1.1]propellane: A Combined Experimental and Quantum Chemical Study on the Nature of the Interactions between the Bridgehead Atoms
  作者：Dominik Nied、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1002/anie.200805289

  日期：2009.2.9

  Ge, whiz! A detailed study of the synthesis, structure, redox chemistry, and bonding properties of pentagerma[1.1.1]propellane (1, see picture) examines fundamental aspects of the interactions between the bridgehead germanium atoms. DFT and CASSCF calculations unravel the biradicaloid characteristics of 1, and preliminary reactivity studies indicate that 1 features some radical‐type behavior.

  哥，天哪！戊五烯[1.1.1]丙炔的合成，结构，氧化还原化学和键合性质的详细研究（参见图片）（1，参见图）研究了桥头锗原子之间相互作用的基本方面。DFT和CASSCF计算揭示了1的双自由基特征，初步的反应性研究表明1具有某些自由基类型的行为。
• Dimesitylgermylidene p-toluene sulfonamide: a new stable germanium—nitrogen doubly bonded species
  作者：F. El Baz、M. Rivière-Baudet、M. Ahra

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00449-x

  日期：1997.12

  A new stable germanium doubly bonded species is obtained by dehydrohalogenation of the corresponding N-halogenogermyl p-toluene sulfonamide. The dimesitylgermylidene p-toluene sulfonamide is a stable and very reactive reagent leading to addition reactions with protic species such as water, t-butanol or chloroform. With 3,5-di-t-butyl ortho-diphenol, the reaction leads to the corresponding dimesitylgermadioxolane

  通过相应的N-卤代锗烷基对甲苯磺酰胺的脱卤化氢获得了一种新的稳定的锗双键物种。二烯丙基亚苄基对甲苯磺酰胺是一种稳定且反应性极强的试剂，可导致与质子物种（例如水，叔丁醇或氯仿）的加成反应。与3,5-二-吨-丁基邻二酚，将反应导致与消除相应dimesitylgermadioxolane p -甲苯磺酰胺。与苯甲醛一起，二聚异亚丙基亚磺酰胺导致假维蒂格反应，并形成相应的亚苄基对甲苯磺酰胺。与3,5-二ŧ-叔丁基邻醌，该反应的第一步涉及单电子转移，最终导致二甲基苯乙烯基二氧杂环戊烷，并生成对甲苯磺酰胺基自由基，其特征是复制成N，N-双（对甲苯磺酰基）肼。
• Aluminium Functionalized Germanes: Intramolecular Activation of Ge–H Bonds, Formation of a Dihydrogen Bond and Facile Hydrogermylation of Unsaturated Substrates
  作者：Christian Honacker、Benedikt Kappelt、Mirosław Jabłoński、Alexander Hepp、Marcus Layh、Friedhelm Rogel、Werner Uhl

  DOI：10.1002/ejic.201900543

  日期：2019.7.31

  RR′(H)Ge‐C(AlR′′2)=C(H)‐tBu [4a, R = R′ = Mes, R′′ = tBu; 4b, R = R′ = Mes, R′′ = CH(SiMe3)2; 5a, R = R′′ = tBu, R′ = CH2CH2tBu; 5b, R = tBu, R′ = CH2CH2tBu, R′′ = CH(SiMe3)2], was synthesized by hydroalumination of the respective alkynylgermanes, RR′(H)Ge‐C≡C‐tBu 3, with R′′2Al–H [R′′ = tBu, CH(SiMe3)2]. In the solid state compound 5b showed a contact between Al and the Ge bound H atom (293 pm) which

  一系列alkenylhydrogermanes的，RR'（H）的Ge-C（ALR'' 2）= C（H） -吨卜[ 4a中，R = R'= MES，R''=吨卜; 在图4b中，R ＝ R′＝ Mes，R′′＝ CH（SiMe 3）2；图5a，R = R''=吨卜，R'= CH 2 CH 2吨卜; 在图5b中，R = t Bu，R'= CH 2 CH 2 t Bu，R''= CH（SiMe 3）2 ]，是通过将相应的炔基锗烷RR'（H）Ge‐C≡C‐ t加氢铝化而合成的卜3，其中R'' 2Al–H [R''= t Bu，CH（SiMe 3）2 ]。在固态化合物5b中，Al与Ge结合的H原子（293 pm）之间发生接触，根据量子化学计算，这会导致Ge–H键活化。在Al（5a，R''= t Bu）上取代基较小的情况下，观察到异构体混合物与Et 2 NH反应生成简单的路易斯酸碱加合物[（t Bu）（t