N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis-[4-(hexanoyloxy)phenoxy]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis-[4-(hexanoyloxy)phenoxy]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: [4-[[14,22,26-Tris(4-hexanoyloxyphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-dipyridin-4-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-11-yl]oxy]phenyl] hexanoate
• 化学式: C₈₂H₇₂N₄O₁₆
• 分子量: 1369.49
• InChiKey: LZZOVISHDSMGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸 、 N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到N,N'-bis(4-pyridyl)-1,6,7,12-tetrakis-[4-(hexanoyloxy)phenoxy]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  双发色芘-苝双酰亚胺体系中的光致电子和能量转移过程

  摘要：

  描述了由海湾功能化苝双酰亚胺组成的系统的合成和光物理性质，该系统包含四个附加的芘和两个协调的吡啶单元，以及它的参考系统。使用紫外-可见吸收、稳态和时间分辨发射以及飞秒瞬态吸收对它们的光物理性质进行了完整的研究。从时间分辨发射和飞秒瞬态吸收光谱中获得的数据分析表明存在光致电子和能量转移过程。高产率 (>90%) 和快速的光诱导能量转移 (ken ≈ 6.2 × 109 s-1) 之后是从芘单元到苝双酰亚胺的有效电子转移 (70%, ket ≈ 6.6 × 109 s-1)部分。能量供体-受体距离，R = 8.6 A，是使用 Forster 理论从实验能量转移率计算得出的。温度相关的时间分辨发射光谱显示受体发射寿命增加...

  DOI：

  10.1021/jp0372688