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2-hydroxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
1H-pyridin-1-ium-2-one;trifluoromethanesulfonate
2-hydroxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
CHF3O3S*C5H5NO
mdl
——
分子量
245.179
InChiKey
HGUNKIVFYMDRIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors and methods for using the same
    摘要:
    化合物的化学式为I:其中R1,R2,R3,R4,R5和R6的定义如下。还披露了制备该化合物的方法,制备药物组合物,使用该化合物治疗与p38 MAP激酶相关疾病的方法。
    公开号:
    US20080207684A1
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Computational Modeling of N-(1-Ethoxyvinyl)pyridinium Triflates, an Unusual Class of Pyridinium Salts
    作者:Jonathan Shapiro、Justin Sonberg、Benjamin Schafer、Christopher Williams、Hannah Ferris、Eric Reinheimer、Adam Van Wynsberghe、Charles Kriley、Max Majireck
    DOI:10.3390/molecules23020413
    日期:——
    N-Substituted pyridinium salts constitute one of the most valuable reagent classes in organic synthesis, due to their versatility and ease of use. Herein we report a preliminary synthesis and detailed structural analysis of several N-(1-ethoxyvinyl)pyridinium triflates, an unusual class of pyridinium salts with potentially broad use as a reagent in organic synthesis. Treatment of pyridines with trifluoromethane
    N-取代的吡啶盐由于其多功能性和易用性而构成有机合成中最有价值的试剂类别之一。在此,我们报告了几种 N-(1-乙氧基乙烯基) 吡啶鎓三氟甲磺酸盐的初步合成和详细结构分析,这是一种不寻常的吡啶鎓盐类,在有机合成中可能广泛用作试剂。用三氟甲磺酸和乙氧基乙炔处理吡啶会产生稳定、可分离的加合物,由于其新颖性,这些加合物已被广泛表征。三维结构稳定性由一系列 C–H•••O 氢键维持,这些氢键涉及来自三氟甲磺酸盐阴离子的 –SO3 基团的氧原子,以及来自吡啶鎓阳离子的芳环和乙烯基的氢原子。密度泛函理论计算关于 2-chloro-1-(1-ethoxyvinyl)pyridine-1-ium trifluoromethanesulfonate (7) 和 1-(1-ethoxyvinyl)pyridine-的环外 C-N 键旋转的能量景观的预测-还报道了三氟甲磺酸 1 鎓 (16)。值得注意的是,预测的全局能量最小值为
  • Compounds and Methods of Arylmethylation (Benzylation) As Protection For Alcohol Groups During Chemical Synthesis
    申请人:Dudley Gregory
    公开号:US20100256383A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    A process for benzylating an alcohol includes mixing 2-benzyloxy-1-methylpyridinium triflate in an aromatic hydrocarbon solvent having a predetermined boiling point; adding an acid scavenger to the mixture; combining the alcohol to be benzylated with the mixture; reacting the alcohol with the 2-benzyloxy-1-methylpyridinium triflate by heating above ambient temperature to generate the benzylated alcohol; and separating the benzylated alcohol from the mixture.
    一种苯甲基化醇的过程包括将2-苄氧基-1-甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐与具有预定沸点的芳香族烃溶剂混合;向混合物中加入酸清除剂;将待苯甲基化的醇与混合物结合;通过加热至高于环境温度使醇与2-苄氧基-1-甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐反应,生成苯甲基化醇;并将苯甲基化醇与混合物分离。
  • US7754909B1
    申请人:——
    公开号:US7754909B1
    公开(公告)日:2010-07-13
  • US7915437B2
    申请人:——
    公开号:US7915437B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • US8008531B2
    申请人:——
    公开号:US8008531B2
    公开(公告)日:2011-08-30
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