allylbenzene oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: allylbenzene oxide
• 英文别名: 1-prop-2-enyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: LBSKXDSMJGRBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylbenzene oxide 、 氨基甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives and a process for producing the same

  摘要：

  5-苄基-2-噁唑酮衍生物的公式为：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素、较低烷基、三卤甲基、苯基、苄基、羟基、较低烷氧基、苯氧基、苄氧基、酰氧基、烯丙氧基、烷基羰基、芳基羰基或烷基二氧基基团，R.sub.2代表氢原子、较低烷基、较低烷基羰基、较低二烷基胺-较低烷基、芳基、芳基烷基或芳基羰基基团。

  公开号：

  US04062862A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-氯苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 、 1l 为溶剂， 反应 55.0h， 以to give 16.9 g (yield 70.5%) of allylbenzene oxide as colourless oil的产率得到allylbenzene oxide
  参考文献：
  名称：

  5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives and a process for producing the same

  摘要：

  式子为：##STR1##的5-苄基-2-噁唑啉衍生物中，其中R.sub.1代表氢、卤素、较低的烷基、三卤甲基、苯基、苄基、羟基、较低的烷氧基、苯氧基、苄氧基、酰氧基、烯丙氧基、烷基羰基、芳基羰基或烷基二氧基基团，而R.sub.2代表氢原子、较低的烷基、较低的烷基羰基、较低的二烷基氨基较低的烷基、芳香族、arylalkyl或芳基羰基基团。

  公开号：

  US04062862A1

文献信息

• Process for preparing malonate derivatives or beta -keto esters from epoxide derivatives
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20020035290A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A process for preparing a malonic acid monoester or &bgr;-ketoester from an epoxide includes the steps of reacting an epoxide with carbon monoxide and an alcohol in the presence of a catalytic amount of a cobalt compound and at least one promoter to produce a &bgr;-hydroxyester, separating the &bgr;-hydroxyester from the cobalt compound and the promoter, and oxidizing the &bgr;-hydroxyester to produce a malonic acid monoester or &bgr;-ketoester.

  从环氧化物制备丙二酸单酯或β-酮酯的过程包括以下步骤：在钴化合物的催化作用下，将环氧化物与一氧化碳和醇反应，并加入至少一种促进剂以产生β-羟基酯，将β-羟基酯与钴化合物和促进剂分离，然后氧化β-羟基酯以产生丙二酸单酯或β-酮酯。
• Process for preparing 3-Hydroxyesters from epoxide derivatives
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：EP1304321A2

  公开（公告）日：2003-04-23

  Disclosed herein is a novel process for preparing 3-hydroxyesters, comprising: (a) reacting an epoxide derivative with carbon monoxide and alcohol in a solvent at a temperature of 30∼150°C under a pressure of 50∼3000psig by using a catalyst system consisting of a catalytic amount of a cobalt compound and optionally an effective amount of a promoter to produce a 3-hydroxyester or a derivative thereof; (b) separating the resulting product and the solvent from the cobalt compound and the promoter in a stripping column at a temperature of -30∼200°C in an atmosphere of a stabilizing gas; and (c) recycling a part or all of the separated cobalt compound and promoter to the step (a) and repeating the steps (a) through (c).

  本文公开了一种制备 3-羟基酯的新工艺，包括(a) 使用由催化量的钴化合物和可选有效量的促进剂组成的催化剂体系，使环氧衍生物与溶剂中的一氧化碳和醇在温度 30∼150°C 压力 50∼3000psig 下反应，生成 3-羟基酯或其衍生物；(b) 在-30∼200°C 的温度下，在稳定气体的气氛中，在汽提柱中将生成物和溶剂与钴化合物和促进剂分离；以及 (c) 将部分或全部分离的钴化合物和促进剂回收至步骤(a)，并重复步骤(a)至(c)。
• PROCESS FOR PREPARING 3-HYDROXYESTERS FROM EPOXIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030109744A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed herein is a novel process for preparing 3-hydroxyesters, comprising: (a) reacting an epoxide derivative with carbon monoxide and alcohol in a solvent at a temperature of 30˜150° C. under a pressure of 50˜3000 psig by using a catalyst system consisting of a catalytic amount of a cobalt compound and optionally an effective amount of a promoter to produce a 3-hydroxyester or a derivative thereof; (b) separating the resulting product and the solvent from the cobalt compound and the promoter in a stripping column at a temperature of −30˜200° C. in an atmosphere of a stabilizing gas; and (c) recycling a part or all of the separated cobalt compound and promoter to the step (a) and repeating the steps (a) through (c).

  本发明公开了一种制备 3-羟基酯的新工艺，该工艺包括： (a) 在温度为 30 ˜150°C 的溶剂中，使用由催化量的钴化合物和有效量的促进剂组成的催化剂系 统，使环氧化物衍生物与一氧化碳和醇在 50 ˜3000 psig 的压力下反应，生成 3-羟基酯。在 50˜3000 psig 的压力下，使用由催化量的钴化合物和有效量的促进剂组成的催化剂系 统，生成 3-羟基酯或其衍生物； (b) 在-30˜200°C 的温度下，在汽提柱中将生成物和溶剂与钴化合物和促进剂分离。(c) 将部分或全部分离出的钴化合物和促进剂回收至步骤(a)，并重复步骤(a)至(c)。
• Process for preparing 1,3-alkanediol from epoxide derivative
  申请人：Davy Process Technology Limited

  公开号：EP1122235B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US4062862A
  申请人：——

  公开号：US4062862A

  公开（公告）日：1977-12-13