二氯水杨酰替苯胺 | 24448-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯水杨酰替苯胺
• 中文别名: 3,4-二氯水杨酰替苯胺；二氯水杨苯胺
• 英文名称: N-(3,4-Dichlorphenyl)-2-hydroxybenzamid
• 英文别名: 3',4'-Dichlorosalicylanilide；N-(3,4-dichloro-phenyl)-2-hydroxy-benzamide；N-(3,4-Dichlorphenyl)-salicylamid；Salicylsaeure-(3,4-dichloranilid)；N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 24448-73-5
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00020023
• 分子量: 282.126
• InChiKey: XWZCOIHEGFREJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

3',4'-二氯水杨酰替苯胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 3',4'-Dichlorosalicylanilide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3',4'-二氯水杨酰替苯胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 24448-73-5
分子式： C13H9Cl2NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3',4'-二氯水杨酰替苯胺

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
214°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3',4'-二氯水杨酰替苯胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3',4'-二氯水杨酰替苯胺

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 二氯水杨酰替苯胺 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3,4-二氯苯基)-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮的合成及其生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a028
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 三溴化硼 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 二氯水杨酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  潜在抗雄激素的开发：N-（4-硝基-3-三氟甲基苯基）-环己酰胺和-苯甲酰胺、N-（3,4-二氯苯基）-和N-（3,4,5-三氯苯基）-苯甲酰胺

  摘要：

  为了开发潜在的非甾体抗雄激素，N-（4-硝基-3-三氟甲基苯基）-环己酰胺和-苯甲酰胺，以及 N-（3,4-二氯苯基）和 N-（3,4,5-三氯苯基）-苯甲酰胺合成的。羟基环己基化合物 3 对雄激素受体 (AR) 的亲和力明显高于羟基氟他胺。用羟基苯环取代羟基环己基环导致 AR 亲和力急剧下降。测试了具有 AR 亲和力的化合物的抗雄激素和雄激素作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210710

文献信息

• New Groups of Potential Antituberculotics: 3-Aryl-2H,4H-benz[e][1,3]oxazine-2,4-diones. Comparison of the Topliss Approach with Regression Analysis
  作者：Karel Waisser、Lenka Kubicová、Věra Klimešová、Želmíra Odlerová

  DOI：10.1135/cccc19932977

  日期：——

  3-Phenyl-2H,4H-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione (I) and its derivatives II - XI, substituted on the phenyl ring, can be regarded as a new group of potential antituberculotics. Their activity increases with increasing electron-accepting properties of the substituents. introduction of bromine into the position 6 also positively influences the activity. the compounds are active in vitro against Mycobacterium tuberculosis and M. kansasii. The activity of some of them (VIII, IX0 exceeds that of commercial tuberculostatics used as standards.

  3-苯基-2H,4H-苯[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮(I)及其苯环上取代的衍生物II-XI，可视为一组新的潜在抗结核药物。随着取代基电子受体性质的增加，它们的活性也会增加。在位置6引入溴也会对活性产生积极影响。这些化合物在体外对结核分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌具有活性。其中一些化合物(VIII，IX)的活性超过了作为标准使用的商业抗结核药物。
• Quinoxaline‐based efflux pump inhibitors restore drug susceptibility in drug‐resistant nontuberculous mycobacteria
  作者：Paola Corona、Roberta Ibba、Sandra Piras、Paola Molicotti、Alessandra Bua、Antonio Carta

  DOI：10.1002/ardp.202100492

  日期：2022.8

  abscessus. The two NTMs were tested for drug susceptibility against different antibiotics. To restore drug susceptibility, a new series of 2-aryl-3-phenoxymethyl-quinoxaline derivatives (QXs) was designed, synthesized, and investigated as efflux pump inhibitors (EPIs) against two clinical isolates of the above-cited NTMs, evaluating how EPIs can influence the drug minimal inhibitory concentration values

  非结核分枝杆菌 (NTM) 包括几种普遍存在的环境局部细菌，这些细菌可能导致严重的人类疾病。NTM 相关肺部感染主要影响患有潜在呼吸道疾病或慢性疾病的个体和免疫抑制患者。模拟分枝杆菌和脓肿分枝杆菌是导致免疫功能正常和免疫功能低下个体肺部疾病的两种 NTM。在这项研究中，从意大利一家医院收治的两名患者身上分离出两种 NTM 菌株，分别被鉴定为M. simiae和M. abscessus. 测试了两种 NTM 对不同抗生素的药物敏感性。为了恢复药物敏感性，设计、合成了一系列新的 2-aryl-3-phenoxymethyl-quinoxaline 衍生物 (QX)，并将其作为外排泵抑制剂 (EPI) 对上述 NTM 的两种临床分离株进行研究，评估 EPI 如何可以影响药物的最小抑制浓度值，从而影响活性。在临床菌株中追踪的不同耐药水平被 EPI 降低，并且在一些情况下，易感性完全恢复。QX 还可
• Substituted 3-Phenyl-1,3-benzoxazine-2,4-diones and their Bacteriostatic Activity
  作者：Raymond E. Stenseth、Joseph W. Baker、Daniel P. Roman

  DOI：10.1021/jm00338a034

  日期：1963.3

表征谱图