5-bromo-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine | 1016842-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1016842-99-1
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• mdl: MFCD09948014
• 分子量: 226.076
• InChiKey: RUOIWGDTWAGEOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 chloro(2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 90.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 N-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。

  公开号：

  WO2016123629A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟吡啶-3-基)乙醇 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 5-bromo-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。

  公开号：

  WO2016123629A1

文献信息

• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140309211A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.

  本发明涉及按照公式I、II和VII替代的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以及制备它们的方法。这些衍生物是组成激活的酪氨酸激酶样（TKL）、CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物和抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法，以及使用包括这些化合物的化合物和制药组合物治疗相关疾病的方法。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20090156607A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备过程、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。
• INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180022746A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.
• US8183241B2
  申请人：——

  公开号：US8183241B2

  公开（公告）日：2012-05-22