Methyl N-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-S-(2-hydroxypropyl)-D-penicillamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-S-(2-hydroxypropyl)-D-penicillamine
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-3-(2-hydroxypropylsulfanyl)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO₅S₂
• 分子量: 440.379
• InChiKey: FITGCUNYSVOFBR-HQVZTVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 D-青霉胺 、 2-溴-1-丙醇 、 4-溴苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl N-[(4-bromophenyl)sulfonyl]-S-(2-hydroxypropyl)-D-penicillamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic metalloprotease inhibitors

  摘要：

  该发明提供了如下式所示的化合物##STR1##，如权利要求书中所述，或其光学异构体、对映异构体或立体异构体，或其药用可接受盐，或其可生物水解的酰胺、酯或亚酰胺，可用作金属蛋白酶的抑制剂。还披露了利用这些化合物或含有它们的药物组合物来治疗由金属蛋白酶活性特征的疾病、紊乱和病况的方法。

  公开号：

  US06166005A1

文献信息

• HETEROCYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0925287B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6166005A
  申请人：——

  公开号：US6166005A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6545038B1
  申请人：——

  公开号：US6545038B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• Heterocyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06166005A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The invention provides compounds of formula ##STR1## as described in the claims, or an optical isomer, diastereomer or enantiomer thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt, or biohydrolyzable amide, ester, or imide thereof are useful as inhibitors of metalloproteases. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, disorders and conditions characterized by metalloprotease activity using these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  该发明提供了如下式所示的化合物##STR1##，如权利要求书中所述，或其光学异构体、对映异构体或立体异构体，或其药用可接受盐，或其可生物水解的酰胺、酯或亚酰胺，可用作金属蛋白酶的抑制剂。还披露了利用这些化合物或含有它们的药物组合物来治疗由金属蛋白酶活性特征的疾病、紊乱和病况的方法。