二氯甲氧基乙烷 | 5374-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氯甲氧基乙烷
• 英文名称: (dichloromethoxy)ethane
• 英文别名: α,α-Dichlormethyl-ethylether；dichloromethyl ethyl ether；(Dichlormethyl)ethylether；ethoxydichloromethane；ethyl-dichloromethyl ether；Aethyl-dichlormethyl-aether；dichloromethoxyethane
• CAS: 5374-05-0
• 化学式: C₃H₆Cl₂O
• 分子量: 128.986
• InChiKey: MJNJTZVLAVUIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲氧基乙烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到1,2-Dichlor-1,2-diethoxyethen
  参考文献：
  名称：

  Ruecker, Christoph, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 2137 - 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 草酰氯 、 N-甲基甲酰苯胺 作用下， 生成 二氯甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  含氟芳烃与二氯甲基烷基醚的直接甲酰化。

  摘要：

  已经研究了含氟芳族化合物与二氯甲基烷基醚的甲酰化。已经将二氯甲基丙基醚和二氯甲基丁基醚用于含氟的甲磺酸酯的甲酰化，以良好的产率得到相应的醛。这些醚的使用要比由挥发性甲酸甲酯制得的甲基醚要好。含氟苯酚与这些二氯甲基烷基醚的反应未得到水杨醛衍生物，而是导致了相应的芳基甲酸酯的高收率。讨论了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00176
• 作为试剂：
  描述：

  (1,3-二氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯甲氧基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(1,3-dioxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetoxy)ethyl)pyrid ine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1

文献信息

• Convenient preparation of dichloromethyl alkyl ethers
  作者：Yoshikazu Kimura、Takuya Warashina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.052

  日期：2017.12

  Dichloromethyl alkyl ethers have been synthesized from alkyl formates (C1–C4) and oxalyl chloride in the presence of catalytic amount of N-methylformanilide. N,N-Dimethylformamide is not suitable for the reaction. The method has the advantages of simple experimental procedure, which is applicable to large scale synthesis, without use of harmful reagents.

  在催化量的N-甲基甲酰苯胺存在下，由烷基甲酸酯（C1-C4）和草酰氯合成了二氯甲基烷基醚。N，N-二甲基甲酰胺不适合该反应。该方法具有实验过程简单，适用于大规模合成，无需使用有害试剂的优点。
• 一种2,3,4-三羟基苯甲醛的合成方法
  申请人：常州锐博生物科技有限公司

  公开号：CN112830872A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明提供一种2,3,4‑三羟基苯甲醛的合成方法，所述2,3,4‑三羟基苯甲醛的合成是以邻苯三酚为起始原料，经过保护酚羟基、甲酰化、脱保护三个步骤。本发明原料廉价易得，操作简单，产品收率和纯度高，三废量少，所述方法具有优异的经济和环保效益。
• New synthetic approach to peri-hydroxy-substituted carbonyl acenaphthene derivatives
  作者：A. N. Bezuglov、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s107042800803007x

  日期：2008.3

  A new approach to the synthesis of peri-hydroxyacenaphthoyl compounds has been developed on the basis of acylation (formylation) of 5-acyloxyacenaphthenes. The reactions are accompanied by formation of the corresponding 3- and 8-acyl-substituted isomers. In some cases, the latter can be isolated and identified by 1H NMR spectroscopy.

  在 5-乙酰氧基苊的酰化（甲酰化）基础上，开发出了一种合成过羟基苊酰化合物的新方法。这些反应伴随着相应的 3-酰基和 8-酰基取代异构体的形成。在某些情况下，可以通过 1H NMR 光谱分离和鉴定后者。
• Building up of a peri-Hydroxynaphthoyl Fragment on the Core of 2H-Naphtho[1,8-bc] furan
  作者：R. V. Tyurin、A. N. Antonov、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1007/s11178-005-0148-4

  日期：2005.2

  The reaction of 2-aryl-5-acetoxy-4,8-di-tert-butyl-2H-naphtho[1,8-bc]furan with dichloromethyl ethyl ether in the presence of aluminum chloride gave rise to 6-formyl derivatives of the title heterocyclic system, and at the use of aliphatic acids anhydrides in the presence of perchloric acid 6-acyl derivatives were obtained. The target products with a peri-hydroxycarbonyl group were obtained by the ester group elimination.

  在氯化铝存在下，2-芳基-5-乙酰氧基-4,8-二叔丁基-2H-萘并[1,8-bc]呋喃与二氯甲基乙醚反应生成了标题杂环体系的 6-甲酰基衍生物，而在高氯酸存在下使用脂肪族酸酐则可得到 6-酰基衍生物。通过酯基消除，可以得到带有过羟基羰基的目标产物。
• Repositioning the Substrate Activity Screening (SAS) Approach as a Fragment-Based Method for Identification of Weak Binders
  作者：Rafaela Gladysz、Matthias Cleenewerck、Jurgen Joossens、Anne-Marie Lambeir、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1002/cbic.201402192

  日期：2014.10.13

  The best of both worlds: Screening of a substrate activity screening (SAS) library first for inhibitors and then for substrates generates complementary data sets. Combined, these provide coherent SAR data that can be used both for fragment‐based construction of noncovalent small molecules and for the production of inhibitors with covalent warheads.

  两全其美：底物活性筛选（SAS）库的筛选首先针对抑制剂，然后针对底物进行筛选，产生互补的数据集。结合起来，它们提供了相干的SAR数据，可用于基于片段的非共价小分子构建以及具有共价战斗部的抑制剂的生产。