(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇S₂
• 分子量: 442.554
• InChiKey: OPFLOFGFHOOMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷
  参考文献：
  名称：

  A Modular Approach to Triazole-Containing Chemical Inducers of Dimerisation for Yeast Three-Hybrid Screening

  摘要：

  酵母三杂交（Y3H）方法在无偏倚识别新型小分子-蛋白质相互作用方面显示出相当的前景。近年来，该方法已成功地将多种生物活性分子与其新的蛋白结合伙伴关联起来。然而，尽管作为蛋白靶点识别方法具有潜在重要性，Y3H技术尚未被广泛采用，部分原因在于合成复杂的化学诱导二聚体（CIDs）所面临的挑战。通过开发一种使用潜在“现成”合成组件的模块化方法，成功合成了含有四唑的CIDs家族，即MTX-Cmpd2.2-2.5。随后，通过Y3H方法比较了这些CIDs，其中三种与化合物2的已知目标TgCDPK1表现出强烈的阳性相互作用。这些结果表明，我们合成策略的模块化性质可能有助于克服目前CID合成所面临的挑战，并应有助于Y3H方法充分发挥其作为无偏倚靶点识别策略的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules180911639
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 三乙二醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  A Modular Approach to Triazole-Containing Chemical Inducers of Dimerisation for Yeast Three-Hybrid Screening

  摘要：

  酵母三杂交（Y3H）方法在无偏倚识别新型小分子-蛋白质相互作用方面显示出相当的前景。近年来，该方法已成功地将多种生物活性分子与其新的蛋白结合伙伴关联起来。然而，尽管作为蛋白靶点识别方法具有潜在重要性，Y3H技术尚未被广泛采用，部分原因在于合成复杂的化学诱导二聚体（CIDs）所面临的挑战。通过开发一种使用潜在“现成”合成组件的模块化方法，成功合成了含有四唑的CIDs家族，即MTX-Cmpd2.2-2.5。随后，通过Y3H方法比较了这些CIDs，其中三种与化合物2的已知目标TgCDPK1表现出强烈的阳性相互作用。这些结果表明，我们合成策略的模块化性质可能有助于克服目前CID合成所面临的挑战，并应有助于Y3H方法充分发挥其作为无偏倚靶点识别策略的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules180911639

文献信息

• Medicament for liver regeneration and for treatment of liver failure
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GmbH

  公开号：US10188682B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to the use of a compound which inhibits the activity of MKK4 as a medicament for the treatment of a patient suffering from an impaired liver function, to the use of a compound as a medicament for the treatment of liver failure, including acute/fulminant or chronic liver failure and/or for increasing the regeneration of liver tissue in a patient.

  本发明涉及一种抑制 MKK4 活性的化合物作为治疗肝功能受损患者的药物的用途，涉及一种化合物作为治疗肝衰竭（包括急性/严重或慢性肝衰竭）和/或增加患者肝组织再生的药物的用途。
• CULTIVATED HEPATOCYTE FOR BLOOD PURIFICATION
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP3192870B1

  公开（公告）日：2018-10-17
• MEDICAMENT FOR LIVER REGENERATION AND FOR TREATMENT OF LIVER FAILURE
  申请人：Zender Lars

  公开号：US20140141510A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the use of a compound which inhibits the activity of MKK4 as a medicament for the treatment of a patient suffering from an impaired liver function, to the use of a compound as a medicament for the treatment of liver failure, including acute/fulminant or chronic liver failure and/or for increasing the regeneration of liver tissue in a patient.
• US9186381B2
  申请人：——

  公开号：US9186381B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• A Modular Approach to Triazole-Containing Chemical Inducers of Dimerisation for Yeast Three-Hybrid Screening
  作者：Fanny Tran、Anahi Odell、Gary Ward、Nicholas Westwood

  DOI：10.3390/molecules180911639

  日期：——

  The yeast three-hybrid (Y3H) approach shows considerable promise for the unbiased identification of novel small molecule-protein interactions. In recent years, it has been successfully used to link a number of bioactive molecules to novel protein binding partners. However despite its potential importance as a protein target identification method, the Y3H technique has not yet been widely adopted, in part due to the challenges associated with the synthesis of the complex chemical inducers of dimerisation (CIDs). The development of a modular approach using potentially “off the shelf” synthetic components was achieved and allowed the synthesis of a family of four triazole-containing CIDs, MTX-Cmpd2.2-2.5. These CIDs were then compared using the Y3H approach with three of them giving a strong positive interaction with a known target of compound 2, TgCDPK1. These results showed that the modular nature of our synthetic strategy may help to overcome the challenges currently encountered with CID synthesis and should contribute to the Y3H approach reaching its full potential as an unbiased target identification strategy.

  酵母三杂交（Y3H）方法在无偏倚识别新型小分子-蛋白质相互作用方面显示出相当的前景。近年来，该方法已成功地将多种生物活性分子与其新的蛋白结合伙伴关联起来。然而，尽管作为蛋白靶点识别方法具有潜在重要性，Y3H技术尚未被广泛采用，部分原因在于合成复杂的化学诱导二聚体（CIDs）所面临的挑战。通过开发一种使用潜在“现成”合成组件的模块化方法，成功合成了含有四唑的CIDs家族，即MTX-Cmpd2.2-2.5。随后，通过Y3H方法比较了这些CIDs，其中三种与化合物2的已知目标TgCDPK1表现出强烈的阳性相互作用。这些结果表明，我们合成策略的模块化性质可能有助于克服目前CID合成所面临的挑战，并应有助于Y3H方法充分发挥其作为无偏倚靶点识别策略的潜力。