N-butyl-N-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-butyl-N-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynamide
• 英文别名: N-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-N-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pent-4-ynamide
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂
• 分子量: 414.507
• InChiKey: FHXYBVIZSVBKRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynamide 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过微波激活逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones。

  摘要：

  取代的 3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones 已通过逆电子需求 Diels-Alder 反应从带有酰基氨基和末端炔侧链的 1,2,4-三嗪合成. 炔烃首先与芳基卤化物进行 Sonogashira 交叉偶联反应，其产物然后进行分子内逆电子需求 Diels-Alder 反应，得到 5-aryl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2 (1H)-ones 通过有效的合成路线。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.24
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-butyl-N-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过微波激活逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones。

  摘要：

  取代的 3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones 已通过逆电子需求 Diels-Alder 反应从带有酰基氨基和末端炔侧链的 1,2,4-三嗪合成. 炔烃首先与芳基卤化物进行 Sonogashira 交叉偶联反应，其产物然后进行分子内逆电子需求 Diels-Alder 反应，得到 5-aryl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2 (1H)-ones 通过有效的合成路线。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.24

文献信息

• Synthesis of 3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1<i>H</i>)-ones via microwave-activated inverse electron-demand Diels–Alder reactions
  作者：Salah Fadel、Youssef Hajbi、Mostafa Khouili、Said Lazar、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3762/bjoc.10.24

  日期：——

  8-naphthyridin-2(1H)-ones have been synthesized with the inverse electron-demand Diels-Alder reaction from 1,2,4-triazines bearing an acylamino group with a terminal alkyne side chain. Alkynes were first subjected to the Sonogashira cross-coupling reaction with aryl halides, the product of which then underwent an intramolecular inverse electron-demand Diels-Alder reaction to yield 5-aryl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones

  取代的 3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones 已通过逆电子需求 Diels-Alder 反应从带有酰基氨基和末端炔侧链的 1,2,4-三嗪合成. 炔烃首先与芳基卤化物进行 Sonogashira 交叉偶联反应，其产物然后进行分子内逆电子需求 Diels-Alder 反应，得到 5-aryl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2 (1H)-ones 通过有效的合成路线。