dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-dimethoxyphosphorylformamide
• 化学式: C₉H₁₈NO₄P
• 分子量: 235.22
• InChiKey: SOMMOYQNGQIHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(Z)-dimethyl N'-benzyl-N-cyclohexylcarbamimidoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦酰胺和膦酰胺：便利的合成，光谱性质，DFT计算和药理研究

  摘要：

  已经以高收率制备了一系列膦酰氨基酸酯和膦酰no衍生物，并确定了它们的构象。所有化合物均通过IR，NMR光谱（1 H，13 C和31 P）表征，在某些情况下通过元素分析和31 P-NMR在带有D 2 O的外锁中进行演化研究来表征。进行了DFT计算研究识别所有形式（稳定顺和反式）（Syn的和反在B3LYP / 6-311G **水平）。具有反构形的最稳定的几何形状。与实验结果的比较验证了理论水平。 评价了环己基氨基甲酰基膦酸二甲酯（MAmP）和环己基氨基甲酰基膦酸二乙酯（EAmP）的生物活性。只有乙基与酰胺中的磷结合才能抵抗金黄色葡萄球菌。热刺激后的镇痛活性评估表明，用MAmP治疗的大鼠没有任何疼痛感。该毫安分子具有剂量依赖性显著镇痛活性与吗啡的效果。热板测试表明，EAmP的镇痛作用明显低于吗啡和MAmP。在引起炎症的化学刺激后，低剂量治疗的新化合物会增加疼痛感。因此，EAmP和MAmP可以是

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130321
• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 亚磷酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦酰胺和膦酰胺：便利的合成，光谱性质，DFT计算和药理研究

  摘要：

  已经以高收率制备了一系列膦酰氨基酸酯和膦酰no衍生物，并确定了它们的构象。所有化合物均通过IR，NMR光谱（1 H，13 C和31 P）表征，在某些情况下通过元素分析和31 P-NMR在带有D 2 O的外锁中进行演化研究来表征。进行了DFT计算研究识别所有形式（稳定顺和反式）（Syn的和反在B3LYP / 6-311G **水平）。具有反构形的最稳定的几何形状。与实验结果的比较验证了理论水平。 评价了环己基氨基甲酰基膦酸二甲酯（MAmP）和环己基氨基甲酰基膦酸二乙酯（EAmP）的生物活性。只有乙基与酰胺中的磷结合才能抵抗金黄色葡萄球菌。热刺激后的镇痛活性评估表明，用MAmP治疗的大鼠没有任何疼痛感。该毫安分子具有剂量依赖性显著镇痛活性与吗啡的效果。热板测试表明，EAmP的镇痛作用明显低于吗啡和MAmP。在引起炎症的化学刺激后，低剂量治疗的新化合物会增加疼痛感。因此，EAmP和MAmP可以是

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130321

文献信息

• Raza; Khullar; Agarwal, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 154 - 156
  作者：Raza、Khullar、Agarwal, Seema、Jaiswal

  DOI：——

  日期：——
• Phosphonoamidates & Phosphopnoamidines: A convenient Synthesis, Spectroscopic Properties, DFT Calculations & Pharmacological Studies
  作者：Rania Omrani、Ridha Ben Ali、Youssef Arfaoui、Anis Raddaoui、Hedia Hmani、Michèle Véronique El May、Azaiez Ben Akacha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130321

  日期：2021.7

  A series of phosphonoamidates and phosphonoamidines derivatives have been prepared with high yields and their conformations were determined. All compounds were characterized by IR, NMR Spectroscopy (1H, 13C, and 31P) and in some cases by elemental analysis and evolution study by 31P-NMR in an external lock with D2O. A DFT calculations studies was performed to identify the stability of all forms (Cis

  已经以高收率制备了一系列膦酰氨基酸酯和膦酰no衍生物，并确定了它们的构象。所有化合物均通过IR，NMR光谱（1 H，13 C和31 P）表征，在某些情况下通过元素分析和31 P-NMR在带有D 2 O的外锁中进行演化研究来表征。进行了DFT计算研究识别所有形式（稳定顺和反式）（Syn的和反在B3LYP / 6-311G **水平）。具有反构形的最稳定的几何形状。与实验结果的比较验证了理论水平。 评价了环己基氨基甲酰基膦酸二甲酯（MAmP）和环己基氨基甲酰基膦酸二乙酯（EAmP）的生物活性。只有乙基与酰胺中的磷结合才能抵抗金黄色葡萄球菌。热刺激后的镇痛活性评估表明，用MAmP治疗的大鼠没有任何疼痛感。该毫安分子具有剂量依赖性显著镇痛活性与吗啡的效果。热板测试表明，EAmP的镇痛作用明显低于吗啡和MAmP。在引起炎症的化学刺激后，低剂量治疗的新化合物会增加疼痛感。因此，EAmP和MAmP可以是