dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-dimethoxyphosphorylformamide
• 化学式: C₉H₁₈NO₄P
• 分子量: 235.22
• InChiKey: SOMMOYQNGQIHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(Z)-dimethyl N'-benzyl-N-cyclohexylcarbamimidoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦酰胺和膦酰胺：便利的合成，光谱性质，DFT计算和药理研究

  摘要：

  已经以高收率制备了一系列膦酰氨基酸酯和膦酰no衍生物，并确定了它们的构象。所有化合物均通过IR，NMR光谱（1 H，13 C和31 P）表征，在某些情况下通过元素分析和31 P-NMR在带有D 2 O的外锁中进行演化研究来表征。进行了DFT计算研究识别所有形式（稳定顺和反式）（Syn的和反在B3LYP / 6-311G **水平）。具有反构形的最稳定的几何形状。与实验结果的比较验证了理论水平。 评价了环己基氨基甲酰基膦酸二甲酯（MAmP）和环己基氨基甲酰基膦酸二乙酯（EAmP）的生物活性。只有乙基与酰胺中的磷结合才能抵抗金黄色葡萄球菌。热刺激后的镇痛活性评估表明，用MAmP治疗的大鼠没有任何疼痛感。该毫安分子具有剂量依赖性显著镇痛活性与吗啡的效果。热板测试表明，EAmP的镇痛作用明显低于吗啡和MAmP。在引起炎症的化学刺激后，低剂量治疗的新化合物会增加疼痛感。因此，EAmP和MAmP可以是

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130321
• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 亚磷酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到dimethyl cyclohexyl carbamoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦酰胺和膦酰胺：便利的合成，光谱性质，DFT计算和药理研究

  摘要：

  已经以高收率制备了一系列膦酰氨基酸酯和膦酰no衍生物，并确定了它们的构象。所有化合物均通过IR，NMR光谱（1 H，13 C和31 P）表征，在某些情况下通过元素分析和31 P-NMR在带有D 2 O的外锁中进行演化研究来表征。进行了DFT计算研究识别所有形式（稳定顺和反式）（Syn的和反在B3LYP / 6-311G **水平）。具有反构形的最稳定的几何形状。与实验结果的比较验证了理论水平。 评价了环己基氨基甲酰基膦酸二甲酯（MAmP）和环己基氨基甲酰基膦酸二乙酯（EAmP）的生物活性。只有乙基与酰胺中的磷结合才能抵抗金黄色葡萄球菌。热刺激后的镇痛活性评估表明，用MAmP治疗的大鼠没有任何疼痛感。该毫安分子具有剂量依赖性显著镇痛活性与吗啡的效果。热板测试表明，EAmP的镇痛作用明显低于吗啡和MAmP。在引起炎症的化学刺激后，低剂量治疗的新化合物会增加疼痛感。因此，EAmP和MAmP可以是

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130321

文献信息

• Raza; Khullar; Agarwal, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 154 - 156
  作者：Raza、Khullar、Agarwal, Seema、Jaiswal

  DOI：——

  日期：——