(R)-4-morpholin-4-yl-butyric acid 2-eicosa-5,8,11,14-tetraenoylamino-propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-morpholin-4-yl-butyric acid 2-eicosa-5,8,11,14-tetraenoylamino-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[[(5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]amino]propyl] 4-morpholin-4-ylbutanoate
• 化学式: C₃₁H₅₂N₂O₄
• 分子量: 516.765
• InChiKey: SZSIIXRYIUUJJB-WJJXZXLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 D-氨基丙醇 、 花生四烯酸 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-4-morpholin-4-yl-butyric acid 2-eicosa-5,8,11,14-tetraenoylamino-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel eicosanoid analgesics

  摘要：

  已发现与anandamide和arvanil类似物作用于CB1和AR1受体时具有优先性，并且还作用于非CB1和AR1受体。这些类似物在体内提供镇痛效果，并在疼痛管理中有用。此外，这些类似物还可以用作抗增殖/抗肿瘤剂、血管扩张剂以及其他应用。几种anandamide和arvanil类似物比anandamide和arvanil更有效。

  公开号：

  US20040122089A1

文献信息

• Novel eicosanoid analgesics
  申请人：——

  公开号：US20040122089A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Analogs of andandamide and arvanil have been found to act preferential at CB 1 and AR 1 receptors, and at receptors other than CB 1 and AR 1 . The analogs provide analgesic effects in vivo, and are useful in pain management. In addition, the analogs may be used as anti-proliferative/anti-tumor agents, vasodilators, and in other applications. Several of the anandamide and arvanil analogs are more potent than anandamide and arvanil.

  已发现与anandamide和arvanil类似物作用于CB1和AR1受体时具有优先性，并且还作用于非CB1和AR1受体。这些类似物在体内提供镇痛效果，并在疼痛管理中有用。此外，这些类似物还可以用作抗增殖/抗肿瘤剂、血管扩张剂以及其他应用。几种anandamide和arvanil类似物比anandamide和arvanil更有效。