(E)-butyl 3-(3-chloropyridin-2-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-butyl 3-(3-chloropyridin-2-yl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(3-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: KDBSWGUEQJVPIM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 丙烯酸丁酯 在 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(E)-butyl 3-(3-chloropyridin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化吡啶的C-2选择性CH烯烃化

  摘要：

  已经开发了一种新颖且有效的方案，用于通过钯催化的氧化交叉偶联反应对吡啶进行C-2选择性烯化。广泛的吡啶和烯烃底物（包括丙烯酸酯，苯乙烯和丙烯酰胺）是相容的。该产品是生物活性生物碱天然产物和药物分子合成的高度有用的构建基块。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200195

文献信息

• Palladium-Catalyzed C-2 Selective CH Olefination of Pyridines
  作者：Ping Wen、Yanmei Li、Kang Zhou、Chao Ma、Xiaobo Lan、Chaowei Ma、Guosheng Huang

  DOI：10.1002/adsc.201200195

  日期：2012.8.13

  A novel and efficient protocol for the C-2 selective olefination of pyridines via a palladium-catalyzed oxidative cross-coupling reaction has been developed. A wide range of pyridines and olefin substrates including acrylic ester, styrene, and acrylamide are compatible. The products are highly useful building blocks for the synthesis of bioactive alkaloid natural products and drug molecules.

  已经开发了一种新颖且有效的方案，用于通过钯催化的氧化交叉偶联反应对吡啶进行C-2选择性烯化。广泛的吡啶和烯烃底物（包括丙烯酸酯，苯乙烯和丙烯酰胺）是相容的。该产品是生物活性生物碱天然产物和药物分子合成的高度有用的构建基块。