(4-benzylphenyl)(methyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzylphenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-benzyl-4-methylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: OHRNPHXCJWZORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 SIPr-PdCl₂-Py 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-benzylphenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Pd-NHC催化苄基铵盐的Suzuki交叉偶联

  摘要：

  描述了通过活化 Csp 3 -N 键构建 Csp 3 -Csp 2键的钯催化 Suzuki 交叉偶联苄基三氟甲磺酸铵。各种硼酸可以通过实验室稳定的N-杂环卡宾钯络合物 SIPr-PdCl 2 -Py与一系列苄胺衍生的季铵盐以 1:1 的摩尔比偶联，得到二芳基甲烷衍生物。该反应表现出广泛的底物范围和官能团耐受性。一锅法直接芳基化苄胺和克级反应可以成功地进行。

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04795-6

文献信息

• Extremely Efficient Cross-Coupling of Benzylic Halides with Aryltitanium Tris(isopropoxide) Catalyzed by Low Loadings of a Simple Palladium(II) Acetate/Tris(p-tolyl)phosphine System
  作者：Chi-Ren Chen、Shuangliu Zhou、Deepak Baburao Biradar、Han-Mou Gau

  DOI：10.1002/adsc.201000311

  日期：——

  Highly efficient coupling reactions of benzylic bromides or chlorides with aryltitanium tris(isopropoxide) [ArTi(O‐i‐Pr)3] catalyzed by a simple palladium(II) acetate/tris(p‐tolyl)phosphine [Pd(OAc)2/ P(p‐tolyl)3] system are reported. The coupling reactions proceed in general at room temperature employing low catalyst loadings of 0.02 to 0.2 mol%, affording coupling products in excellent yields of

  苄型溴化物或氯化物与aryltitanium三（异丙醇）的高效率的偶联反应[ARTI（O-异PR）3 ]通过简单的钯（II），乙酸/三（催化p -甲苯基）膦[将Pd（OAc）2 /报告了P（p -tolyl）3 ]系统。偶联反应通常在室温下进行，使用0.02至0.2mol％的低催化剂负载量，以高达99％的优异产率提供偶联产物。对于带有强吸电子氰基（CN）或三氟甲基（CF 3）取代基，该反应需要更高的催化剂负载量为1 mol％，或者该反应在60°C下进行。催化系统还可以耐受带有1个氢原子的（1-溴乙基）苯，同时使用1 mol％的催化剂负载量，以70％的收率获得偶联产物。
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of Benzylic Phosphates with Arylboronic Acids
  作者：Mark McLaughlin

  DOI：10.1021/ol0517271

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] Suzuki-Miyaura cross-coupling of benzylic phosphates with arylboronic acids was investigated. Optimum conditions employed the simple catalytic system of palladium(II) acetate (1 mol %) and triphenylphosphine (4 mol %) with either potassium phosphate or potassium carbonate as the base and toluene as the solvent at 90 degrees C. Using the developed conditions, a series of structurally

  [反应：见正文]研究了苄基磷酸酯与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联。最佳条件是在90摄氏度下，以磷酸钾或碳酸钾为基础，甲苯为溶剂的乙酸钯（II）（1 mol％）和三苯膦（4 mol％）的简单催化体系。制备了一系列结构上不同的二芳基甲烷。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling Between Benzyl Chlorides and Aryl Halides
  作者：Suman Pal、Sushobhan Chowdhury、Elodie Rozwadowski、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201600378

  日期：2016.7.28

  cobalt‐catalyzed arylation of benzyl chlorides has been developed in order to form functionalized diarylmethanes. A variety of reactive groups either on the aryl or the benzyl halide was employed. This represents the first cobalt‐catalyzed reductive cross‐coupling which does not require any ligand and pyridine. A reaction pathway is proposed involving a radical benzyl species.

  为了形成功能化的二芳基甲烷，已经开发了一种直接还原钴催化的苄基氯芳构化的新方案。使用了芳基或苄基卤上的各种反应性基团。这代表了第一个钴催化的还原交叉偶联，不需要任何配体和吡啶。提出了涉及自由基苄基物质的反应途径。
• A Zinc Catalyzed C(sp³ )−C(sp² ) Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Mediated by Aryl-Zincates
  作者：Richard J. Procter、Jay J. Dunsford、Philip J. Rushworth、David G. Hulcoop、Richard A. Layfield、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/chem.201704170

  日期：2017.11.13

  able to catalyze SM reactions. The cross‐coupling of benzyl bromides with aryl borates is catalyzed by ZnBr2, in a process that is free from added ligand, and is compatible with a range of functionalized benzyl bromides and arylboronic acid pinacol esters. Initial mechanistic investigations indicate that the selective in situ formation of triaryl zincates is crucial to promote selective cross‐coupling

  铃木-宫浦（SM）反应是化学合成中 C−C 键形成的最重要方法之一。在本次交流中，我们首次证明低毒、廉价的锌元素能够催化 SM 反应。苄基溴与芳基硼酸酯的交叉偶联由 ZnBr 2催化，该过程无需添加配体，并且与一系列官能化的苄基溴和芳基硼酸频哪醇酯相容。初步的机理研究表明，三芳基锌酸盐的选择性原位形成对于促进选择性交叉偶联反应性至关重要，这可以通过使用具有最佳亲核性的芳基硼酸盐来促进。
• Palladium-catalyzed coupling reactions of (ArCH2)Ti(O-i-Pr)3 with aromatic or heteroaromatic bromides
  作者：Shu-Ting Chang、Qinghan Li、Ruei-Tang Chiang、Han-Mou Gau

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.072

  日期：2012.5

  Three benzyltitanium compounds of (ArCH2)Ti(O-i-Pr)3 (Ar = Ph (1a), 4-MeOC6H4 (1b), 4-FC6H4 (1c)) were prepared and used as benzyl nucleophiles for coupling reactions with aromatic or heteroaromatic bromides. The simple catalytic system of 1 mol % Pd(OAc)2 and 2 mol % PCy3 worked efficiently for a wide variety of aromatic bromides, producing diarylmethanes in good to excellent yields of up to 96%.

  三种benzyltitanium的（ARCH化合物2）的Ti（O-我-Pr）3（Ar为Ph（上1A），4- MeOC 6 H ^ 4（1B），4-FC 6 H ^ 4（1C制备））中并用作苄基亲核试剂，用于与芳族或杂芳族溴化物偶联反应。1 mol％Pd（OAc）2和2 mol％PCy 3的简单催化系统可以有效地用于各种芳族溴化物，以高达96％的优异收率生产二芳基甲烷。受阻芳族溴化物或含有吸电子取代基的芳族溴化物的偶联反应在3-6小时的较长反应时间内较慢。溴吡啶，溴呋喃或溴噻吩的杂芳族溴化物与1a或1b的苄基试剂反应需要更长的反应时间12–24 h或更高的反应温度80°C，从而产生吡啶基，呋喃基和噻吩基-芳基甲烷中等产量。