tetrabutylammonium adipate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetrabutylammonium adipate
• 英文别名: bis(tetrabutylammonium) adipate；Hexanedioate;tetrabutylazanium；hexanedioate;tetrabutylazanium
• 化学式: C₆H₈O₄*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 629.064
• InChiKey: GWMPVAVHOVSGHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetrabutylammonium adipate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子游标卡尺：二羧酸二价阴离子的荧光传感器

  摘要：

  我们在此报告了使用单个荧光探针（即双杯 [4] 吡咯附加的 9）在乙腈中具有不同长度和形状的芳香族和线性饱和二羧酸根阴离子 (DC2-)（作为它们的四丁基铵盐）的荧光传感,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪 (DPAC-bisC4P) 结合了振动诱导发射 (VIE) 吩嗪核。荧光滴定研究表明，用二羧酸盐客体处理 DPAC-bisC4P 能够通过二羧酸盐和杯 [4] 吡咯部分之间的多个氢键相互作用形成假大环主客体复合物，导致吩嗪发射蓝移核。DPAC-bisC4P 基于结合的荧光调谐功能允许以不同色度输出的形式监测潜在的结合事件和推断的结构变化。分析物引起的对 DC2- 荧光响应的差异涵盖色度图中的广泛范围，并且可以很容易地进行可视化。因此，本系统用作基本的二羧酸根阴离子传感器。它突出了将可调 VIE 核心与非共价结合相互作用相结合的潜在好处，从而为开发新的荧光化学传感器奠定了基

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07170
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 四丁基氢氧化铵 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetrabutylammonium adipate
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化有机离子碱促进的芳基碘化物和溴化物的碳氮耦合

  摘要：

  仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基碘化物甚至溴化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能（NuH；参见方案）。电导率测量表明，这些含有四烷基铵或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。

  DOI：

  10.1002/anie.200903158
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 苄胺 在 copper(l) iodide 、 tetrabutylammonium adipate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-苄基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化有机离子碱促进的芳基碘化物和溴化物的碳氮耦合

  摘要：

  仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基碘化物甚至溴化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能（NuH；参见方案）。电导率测量表明，这些含有四烷基铵或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。

  DOI：

  10.1002/anie.200903158

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed 1,4‐Aryl Migration/Desulfonylation Cascade: Synthesis of α‐Aryl Amides
  作者：Nicolas Gillaizeau‐Simonian、Etienne Barde、Amandine Guérinot、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.202005129

  日期：2021.2.24

  A cobalt‐catalyzed 1,4‐aryl migration/disulfonylation cascade applied to α‐bromo N‐sulfonyl amides was developed. The reaction was highly chemoselective, allowing the preparation of α‐aryl amides possessing a variety of functional groups. The method was used as the key step to synthesize an alkaloid, (±)‐deoxyeseroline. Mechanistic investigations suggest a radical process.

  开发了应用于α-溴代N-磺酰基酰胺的钴催化的1,4-芳基迁移/二磺酰化级联反应。该反应具有高度的化学选择性，可以制备具有各种官能团的α-芳基酰胺。该方法被用作合成生物碱（±）-脱氧羟脯氨酸的关键步骤。机械研究表明这是一个激进的过程。
• New Insights into the Reaction Capabilities of Ionic Organic Bases in Cu-Catalyzed Amination
  作者：Quintin A. Lo、David Sale、D. Christopher Braddock、Robert P. Davies

  DOI：10.1002/ejoc.201900109

  日期：2019.3.7

  Room‐temperature sub‐mol % Ullmann amination has been realized, promoted by the organic ionic base TBPM (14 examples). In addition, the stability and application of ammonium and phosphonium based organic ionic bases at higher temperatures was investigated, leading to a new protocol for the activation of structurally complex amines.

  通过有机离子碱TBPM促进了室温亚摩尔％的Ullmann胺化反应（14个实例）。此外，研究了铵和phospho基有机离子碱在更高温度下的稳定性和应用，从而导致了一种用于活化结构复杂胺的新方案。
• Enhanced Sensitivity and Selectivity of Chemosensor for Malonate by Anchoring on Gold Nanoparticles
  作者：Yanyun Liu、Yun Liu、Zhongshi Liang、Xiangyang Li、Shunying Liu、Jiahui Yu

  DOI：10.1002/cjoc.201190118

  日期：2011.3

  assembled on gold nanoparticles was synthesized. The preorganized system possesses phenylthiourea units for the spectrophotometric sensing of dicarboxylates, especially malonate, based on changes in the surface plasmon absorption of the gold nanoparticles (GNPs). The intensity of the absorbance band increases gradually with the concentration of dicarboxylates increasing. But such an ion‐selective change

  合成了一种新型的有机-无机纳米杂化受体4，该受体经双硫脲臂官能化，然后组装在金纳米颗粒上。基于金纳米颗粒（GNP）的表面等离激元吸收的变化，预组织的系统具有苯硫脲单元，用于分光光度法感测二羧酸盐（尤其是丙二酸）。吸收带的强度随着二羧酸盐浓度的增加而逐渐增加。但是，在单硫脲修饰的GNP，受体3和游离受体2进行的对照试验中，未观察到等离激元带中的离子选择性变化。如从定量滴定得出的缔合常数所示，受体4可以选择性识别较短碳链的二羧酸根阴离子，并且对丙二酸具有最高的亲和力。通过1 H NMR和UV-vis光谱法评估了受体4阴离子的相互作用特性。
• Preorganized Fluorescent Receptor for the Preferential Binding of the Glutarate Anion
  作者：Miriam Más-Montoya、David Curiel、Carmen Ramírez de Arellano、Alberto Tárraga、Pedro Molina

  DOI：10.1002/ejoc.201600521

  日期：2016.8

  dianion receptor that affords a size‐selective response when a homologous series of dicarboxylates are analyzed. Interestingly, a preferential ratiometric fluorescent response was observed for the glutarate anion during the recognition process, which produced an evident color change in the emitted light.

  甲carbazolo [1,2一]咔唑-2,11-二甲酰胺用作二价阴离子受体，得到一个大小选择性响应时同系列的二羧酸酯进行了分析。有趣的是，在识别过程中对谷氨酸阴离子观察到了优先的比例荧光响应，这会在发射光中产生明显的颜色变化。
• Pyridinium-based symmetrical diamides as chemosensors in visual sensing of citrate through indicator displacement assay (IDA) and gel formation
  作者：Kumaresh Ghosh、Avik Ranjan Sarkar

  DOI：10.1039/c1ob05707c

  日期：——

  The design and synthesis of pyridinium-based symmetrical diamides 1 and 2 along with their anion binding studies through ‘indicator-diplacement assay’ are reported. Both the chemosensors effectively respond in in CH3CN–H2O (4 : 1 v/v) at pH = 6.3 for the selective naked-eye detection of citrate. Additionally, chemosensor 2 (c = 6.29 × 10−3 M) forms a stable gel only with citrate in CH3CN, which validates its visual sensing.

  报告了吡啶基对称二酰胺1和2的设计和合成，以及通过“指示剂置换测定法”进行的阴离子结合研究。两种化学传感器在pH = 6.3的CH3CN–H2O（4：1 v/v）中均能有效地响应，从而实现柠檬酸盐的目视选择性检测。此外，化学传感器2（c = 6.29 × 10−3 M）仅在CH3CN中与柠檬酸盐形成稳定的凝胶，从而验证了其视觉传感能力。