7-tripropylsilyl camptothecin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 7-tripropylsilyl camptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-10-tri(propan-2-yl)silyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 504.701
• InChiKey: OGOHECABMUWQGW-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 、 喜树碱 在 二叔丁基过氧化物 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 dioxane-1,4 为溶剂， 反应 36.0h， 以22%的产率得到7-tripropylsilyl camptothecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of silyl camptothecins and silyl homocamptothecins

  摘要：

  合成7-硅基喜树碱和7-硅基同喜树碱的方法包括将在C7位置具有氢的喜树碱或同喜树碱与硅基自由基发生剂和硅基自由基前体混合，在条件下生成硅基自由基。其中SiR1R2R3中，R1、R2和R3独立地是C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、—(CH2)mR11或SiR12R13R14，其中m是在1至10范围内的整数，R11是羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、F、Cl、氰基、—SRc或硝基，且R12、R13和R14独立地是相同或不同的烷基或芳基。

  公开号：

  US06372906B1