2-<1-ethylidene>butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-ethylidene>butyrolactone
• 英文别名: (3Z)-3-[1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]ethylidene]oxolan-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: UXISKRYLTLLJQA-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-ethylidene>butyrolactone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<1--2,2-dimethoxyethylidene>butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones

  摘要：

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00108-8
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以91%的产率得到2-<1-ethylidene>butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones

  摘要：

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00108-8

文献信息

• A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones
  作者：Bart Kesteleyn、Erick Rosas Alonso、Christian Stevens、Yves Dejaegher、Maria Peristeropoulou、Tuyen Nguyen Van、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00108-8

  日期：1999.3

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.