2-methyl-5-(1-naphthalenylsulfonyl)-1H-indole-3-ethanamine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(1-naphthalenylsulfonyl)-1H-indole-3-ethanamine monohydrochloride
• 英文别名: PHA-565272A；2-[2-methyl-5-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine hydrochloride；2-(2-methyl-5-naphthalen-1-ylsulfonyl-1H-indol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂S*ClH
• 分子量: 400.929
• InChiKey: NGKIKNXMDCDKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(1-naphthalenylsulfonyl)-1H-indole-3-ethanamine monohydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以2.65 g (95%)的产率得到tert-butyl 2-{5-[1-naphthylsulfonyl]-2-methyl-1H-indol-3-yl}ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease

  摘要：

  这项发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉化合物的衍生物，这些衍生物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对于治疗中枢神经系统疾病如焦虑和抑郁具有用处。该发明还包括制备这些化合物的中间体和过程，这些化合物的同位素标记形式以及利用这些化合物的同位素标记形式进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的用途。

  公开号：

  US20030060498A1
• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 在 盐酸 、 Oxone 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-methyl-5-(1-naphthalenylsulfonyl)-1H-indole-3-ethanamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Isomerization-Free Sulfonylation and Its Application in the Synthesis of PHA-565272A

  摘要：

  FeCl3 catalyzed an isomerization-free Friedel-Crafts sulfonylation between 1-naphthalenesulfonyl chloride and halobenzenes. The coupled halide was then displaced using 35% hydrazine in DMSO to provide the Fischer indole precursor. Pure 5-chloro-2-pentanone was the key for a successful Grandberg modification of Fischer indole synthesis that effectively constructed both the indole core and side chain of the target molecule. The development of these methods enabled a rapid preparation of kilogram quantities of PHA-565272A.

  DOI：

  10.1021/op050208a

文献信息

• [EN] 5-ARYLSULFONYL INDOLES HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] 5-ARYLSULFONYL INDOLES PRESENTANT UNE AFFINITE AVEC LES RECEPTEURS 5-HT6
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003011284A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention provides derivatives of 5-arylsulfonyl indole and 5-arylsulfonyl indoline compounds which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions that are useful in treating central nervous system diseases such as anxiety and depression. The invention also includes intermediates and processes to make the compounds, isotopically-labeled forms of the compounds and the use of the isotopically labeled forms of the compounds to perform nuclear magnetic resonance imaging and positron emission tomography.

  该发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉化合物的衍生物，这些化合物可以是药物可接受的盐或组合物的形式，可用于治疗中枢神经系统疾病，如焦虑和抑郁症。该发明还包括制备这些化合物的中间体和过程，同位素标记形式的化合物以及使用同位素标记形式的化合物进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的用途。
• 5-ARYLSULFONYL INDOLES HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1411925A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6565829B2
  申请人：——

  公开号：US6565829B2

  公开（公告）日：2003-05-20
• 5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease
  申请人：——

  公开号：US20030060498A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention provides derivatives of 5-arylsulfonyl indole and 5-arylsulfonyl indoline compounds which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions that are useful in treating central nervous system diseases such as anxiety and depression. The invention also includes intermediates and processes to make the compounds, isotopically-labeled forms of the compounds and the use of the isotopically labeled forms of the compounds to perform nuclear magnetic resonance imaging and positron emission tomography.

  这项发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉化合物的衍生物，这些衍生物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对于治疗中枢神经系统疾病如焦虑和抑郁具有用处。该发明还包括制备这些化合物的中间体和过程，这些化合物的同位素标记形式以及利用这些化合物的同位素标记形式进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的用途。
• Isomerization-Free Sulfonylation and Its Application in the Synthesis of PHA-565272A
  作者：Thomas J. Fleck、Jiong Jack Chen、Cuong V. Lu、Kari J. Hanson

  DOI：10.1021/op050208a

  日期：2006.3.1

  FeCl3 catalyzed an isomerization-free Friedel-Crafts sulfonylation between 1-naphthalenesulfonyl chloride and halobenzenes. The coupled halide was then displaced using 35% hydrazine in DMSO to provide the Fischer indole precursor. Pure 5-chloro-2-pentanone was the key for a successful Grandberg modification of Fischer indole synthesis that effectively constructed both the indole core and side chain of the target molecule. The development of these methods enabled a rapid preparation of kilogram quantities of PHA-565272A.