10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-n-decanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-n-decanol
• 英文别名: 10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-beta-D-glucopyranosyloxy)-n-decanol；10-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxydecan-1-ol
• 化学式: C₄₄H₅₆O₇
• 分子量: 696.924
• InChiKey: WLCWJAFFMKBNEK-LUKFIAJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-n-decanol 在 2,3-吡啶二甲酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以204 mg (0.294 mmol, 74%)的产率得到10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-n-decanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and

  摘要：

  本发明提供了磷脂和肽-磷脂共轭物，包括由醚键连接的磷脂部分和糖或肽部分的糖磷脂或肽磷脂共轭物，该醚键包括二级或三级胺。本发明的共轭物结构包括磷脂和糖或肽部分之间的灵活间隔臂，该间隔臂长度可变，有助于优化糖或肽的生物活性。本发明还提供了一种合成这种共轭物的方法，包括还原胺化步骤。该方法高效、经济，并提供高产率的产物。本发明的糖磷脂和肽磷脂共轭物可以被纳入并且可选择地在自组装系统中（如膜、双分子层、薄膜、脂质体等）进行化学聚合，并在医学和免疫生物学应用中具有诊断和治疗的用途。

  公开号：

  US06071532A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 1,10-癸二醇 在 CDCO₃ 、 CaSO₄ 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以0.324 g (0.465 mmol, 86%)的产率得到10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-n-decanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and

  摘要：

  本发明提供了磷脂和肽-磷脂共轭物，包括由醚键连接的磷脂部分和糖或肽部分的糖磷脂或肽磷脂共轭物，该醚键包括二级或三级胺。本发明的共轭物结构包括磷脂和糖或肽部分之间的灵活间隔臂，该间隔臂长度可变，有助于优化糖或肽的生物活性。本发明还提供了一种合成这种共轭物的方法，包括还原胺化步骤。该方法高效、经济，并提供高产率的产物。本发明的糖磷脂和肽磷脂共轭物可以被纳入并且可选择地在自组装系统中（如膜、双分子层、薄膜、脂质体等）进行化学聚合，并在医学和免疫生物学应用中具有诊断和治疗的用途。

  公开号：

  US06071532A1

文献信息

• US06171614B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6071532A
  申请人：——

  公开号：US6071532A

  公开（公告）日：2000-06-06
• US6171614B1
  申请人：——

  公开号：US6171614B1

  公开（公告）日：2001-01-09