1-chloro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-chloro-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• 化学式: C₃₄H₃₅ClO₆
• 分子量: 575.101
• InChiKey: DUAKXYGJXRGOMD-BGSSSCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 1,10-癸二醇 在 CDCO₃ 、 CaSO₄ 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以0.324 g (0.465 mmol, 86%)的产率得到10-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)-n-decanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and

  摘要：

  本发明提供了磷脂和肽-磷脂共轭物，包括由醚键连接的磷脂部分和糖或肽部分的糖磷脂或肽磷脂共轭物，该醚键包括二级或三级胺。本发明的共轭物结构包括磷脂和糖或肽部分之间的灵活间隔臂，该间隔臂长度可变，有助于优化糖或肽的生物活性。本发明还提供了一种合成这种共轭物的方法，包括还原胺化步骤。该方法高效、经济，并提供高产率的产物。本发明的糖磷脂和肽磷脂共轭物可以被纳入并且可选择地在自组装系统中（如膜、双分子层、薄膜、脂质体等）进行化学聚合，并在医学和免疫生物学应用中具有诊断和治疗的用途。

  公开号：

  US06071532A1

文献信息

• Alpha- haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030080320A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化的卤胺试剂、固定化的三级酰胺、其制备方法以及使用方法。
• Alpha-haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040092770A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化卤代烯胺试剂、固定化三级酰胺、它们的制备方法和使用方法。
• ANTITUMOR INDOLOPYPROLOCARBAZOLE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0760375A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  This invention relates to compounds of the general formula or pharmaceutically salts thereof, wherein R1 and R2 each represent an OH group, R1 is located at the 1- or 2-position, R2 is located at the 10- or 11-position, R2 is located at the 11-position when R1 is located at the 1-position, and R2 is located at the 10-position when R1 is located at the 2-position. The compounds of the present invention have an excellent antitumor effect and are hence useful as antitumor agents in the field of medicine.

  本发明涉及通式为 或其药用盐，其中 R1 和 R2 各代表一个 OH 基团，R1 位于 1 位或 2 位，R2 位于 10 位或 11 位，当 R1 位于 1 位时，R2 位于 11 位，当 R1 位于 2 位时，R2 位于 10 位。 本发明的化合物具有极佳的抗肿瘤效果，因此在医药领域可用作抗肿瘤剂。
• Processes for the preparation of indolopyrrolocarbazole derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1264836B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• NOVEL PHOSPHOLIPID-SACCHARIDE CONJUGATES
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP0688329B1

  公开（公告）日：2002-05-15