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6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
——
化学式
C10H7F3O2
mdl
MFCD11518646
分子量
216.16
InChiKey
USUMKWGNHPAWFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one吡啶草酰氯sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺二乙二醇 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 methyl 3-[(2R,4R)-7-methoxy-4-{[1-methyl-6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonyl]amino}-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物,其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的药物组合物。
    公开号:
    US20170305891A1
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文献信息

  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2020257487A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
  • INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    申请人:CACATIAN Salvacion
    公开号:US20110071126A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.
    本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
  • Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US10118916B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值,及其药学上可接受的盐,可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物,包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式(I)化合物组成的药物组合物。
  • Glycolate oxidase inhibitors for the treatment of disease
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US11384055B2
    公开(公告)日:2022-07-12
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药剂,以及使用此类化合物治疗或预防与乙醛酸氧化酶(GO)相关的疾病或紊乱的方法。此类疾病或紊乱包括,例如,与产生过量草酸盐有关的乙醛酸代谢紊乱,包括原发性高草酸尿症。
  • Indanylpiperidines as melatonergic agents
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0745591B1
    公开(公告)日:2000-07-19
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