N-phenacyl-N,N-dimethyldodecylammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenacyl-N,N-dimethyldodecylammonium bromide
• 英文别名: N-Phenacyl-N,N-dimethyldodecylammonium
• 化学式: Br*C₂₂H₃₈NO
• 分子量: 412.454
• InChiKey: VWOQVYIKUWUUBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenacyl-N,N-dimethyldodecylammonium bromide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dodecyl<2-(hydroximino)-2-phenylethyl>dimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  功能胶束和漫画中反应速率的定量处理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100208a040
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基二甲基叔胺 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-phenacyl-N,N-dimethyldodecylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  亲核离子对。I. 增强胶束系统中疏水离子对的酯解反应性

  摘要：

  十二烷基（2-羟基亚氨基苯乙基）二甲基溴化铵（DHDB）和N-甲基肉豆蔻异羟肟酸盐（MMHA）阴离子与对硝基苯乙酸盐的反应主要在非离子水胶束存在下进行研究。添加疏水性铵离子 TMAG 显着增强了 MMHA 的反应性，但没有增强 DHDB（两性离子）的反应性。MMHA-TMAC 和 DHDB 在非离子胶束中的速率增强几乎与阳离子 (CTAB) 胶束中的那些相当。有人提出，在阳离子胶束中观察到的某些阴离子亲核试剂的显着增强在很大程度上是由疏水性去溶剂化离子对的形成引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.540