1,2,4,5-tetrafluoro-3-(pentyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(pentyloxy)benzene
• 英文别名: 1-pentyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；1,2,4,5-Tetrafluoro-3-pentoxybenzene；1,2,4,5-tetrafluoro-3-pentoxybenzene
• 化学式: C₁₁H₁₂F₄O
• 分子量: 236.209
• InChiKey: KMHAAIZTRYVMOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 五氟苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到1,2,4,5-tetrafluoro-3-(pentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  选择性C4-F键断裂/ C-O键形成polyfluoroarenes与酚和苄醇类

  摘要：

  一种简便，高效的小号Ñ报道用于经由五氟苯的选择性C4-F键断裂不对称polyfluoroaryl醚的合成氩方法。该反应可顺利进行而无需额外的金属或配体的要求，并得到一系列相应的产品良好的产量高的。多种取代的酚和醇以区域选择性的方式提供了1,2,4,5-四氟苯醚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.013

文献信息

• Reactions of pentafluorophenylxenon(II) hexafluoroarsenate [C6F5Xe]+[AsF6]− with aromatic compounds
  作者：H.J. Frohn、A. Klose、V.V. Bardin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80556-4

  日期：1993.10

  Pentafluorophenylxenon(II) hexafluoroarsenate [C6F5Xe]+[AsF6]− reacts (MeCN, 20 °C) with aromatic compounds C6H5X (X = CH3, F, CF3, NO2 and CN), yielding isomeric mixtures of polyfluorinated biphenyls XC6H4C6F5. When X = I, iodopentafluorobenzene is formed in addition, whereas trimethylsilylbenzene (X = SiMe3) is only converted to C6H5C6F5 and C6F5H. These results are compared with the data for the

  六氟砷酸五氟苯基氙（II）[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -（MeCN，20°C）与芳族化合物C 6 H 5 X（X = CH 3，F，CF 3，NO 2和CN）反应，得到多氟联苯XC 6 H 4 C 6 F 5的异构体混合物。当X ＝ 1时，另外形成碘五氟苯，而三甲基甲硅烷基苯（X ＝ SiMe 3）仅转化为C 6 H 5 C 6 F 5和C。6个˚F 5 H.这些结果与用于与氟化氙相应的芳族化合物的基团和pentafluorophenylation氟化反应的数据相比较2。在以下条件下，多氟芳族化合物C 6 F 6，C 6 F 5 H，C 6 F 5 I，C 6 F 5 CN和C 6 F 5 SiMe 3不与[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -反应。相同的条件。
• Selective C4−F bond cleavage/C−O bond formation of polyfluoroarenes with phenols and benzyl alcohols
  作者：Cuibo Liu、Liming Cao、Xuguang Yin、Haolan Xu、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.08.013

  日期：2013.12

  the synthesis of unsymmetrical polyfluoroaryl ethers via selective C4–F bond cleavage of pentafluorobenzene is reported. The reaction could proceed smoothly without the requirement of additional metals or ligands, and afford a series of the corresponding products in good to high yields. A wide variety of substituted phenols and alcohols provided 1,2,4,5-tetrafluoropheny ether derivatives in regioselective

  一种简便，高效的小号Ñ报道用于经由五氟苯的选择性C4-F键断裂不对称polyfluoroaryl醚的合成氩方法。该反应可顺利进行而无需额外的金属或配体的要求，并得到一系列相应的产品良好的产量高的。多种取代的酚和醇以区域选择性的方式提供了1,2,4,5-四氟苯醚衍生物。